
【化】 thiazolium compounds
【化】 thiazole
【醫】 thiazole
【化】 chemical compound
噻唑鎓化合物(Thiazolium compounds)是一類含硫氮五元雜環的有機陽離子衍生物,其結構由噻唑環(含硫和氮原子的五元環)與正電荷中心構成。該術語中,"噻唑"對應英文"thiazole","鎓"表示陽離子特性,後綴"-ium"在化學命名中常用于表示帶電離子狀态。
從化學結構分析,噻唑鎓化合物的基本骨架可表示為: $$ $$ C_3H_3NS^+ - R $$ $$ $$ 其中R代表不同取代基。這類化合物在生物化學領域具有特殊意義,例如維生素B1(硫胺素)的活性形式焦磷酸硫胺素(TPP)即含有噻唑鎓結構,該結構通過C2位的酸性氫參與酶催化反應。
根據《有機化學命名法》(IUPAC藍皮書),噻唑鎓離子的系統命名為1,3-thiazolium,其編號規則遵循雜原子優先順序(硫原子編號為1,氮原子編號為3)。在實際應用中,這類化合物常作為離子液體、有機催化劑和藥物中間體使用,例如抗真菌藥物克黴唑的分子結構中就包含噻唑鎓類似物。
權威參考資料:
噻唑是一種含硫和氮的五元雜環化合物,化學式為$ce{C3H3NS}$,具有芳香性和弱堿性。以下為詳細解釋:
噻唑環由3個碳原子、1個硫原子和1個氮原子組成,硫和氮分别占據五元環的1,3位(稱為1,3-噻唑)。其結構穩定,難以發生硝化、碘化等親電取代反應。
異噻唑(硫和氮占據1,2位)是其同分異構體,但自然界中均不存在。
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