塞利洛爾英文解釋翻譯、塞利洛爾的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 celiprolol

分詞翻譯：

塞的英語翻譯：

a place of strategic importance; fill in; stopper; stuff; tuck
【醫】 tampon

利的英語翻譯：

benefit; favourable; profit; sharp

爾的英語翻譯：

like so; you

專業解析

塞利洛爾（Celiprolol）是一種具有獨特藥理特性的心血管藥物，屬于選擇性β1-腎上腺素能受體阻滞劑（Selective β1-adrenoreceptor blocker），同時兼具部分β2-受體激動活性和輕微的血管擴張作用。其名稱在漢英詞典中對應為Celiprolol。

藥物分類與核心作用機制

β1-受體阻滞作用：作為高選擇性β1-受體拮抗劑，塞利洛爾主要阻斷心髒上的β1受體，降低心率、減弱心肌收縮力、減少心輸出量，從而降低血壓和心肌耗氧量。這是其治療高血壓和心絞痛的核心機制。
内在拟交感活性 (ISA) /部分β2-受體激動作用：塞利洛爾具有獨特的内在拟交感活性，主要表現為對β2-受體的部分激動作用。這使得它在阻斷β1-受體的同時，能輕微激動β2-受體，帶來一些有益的效應：
- 外周血管擴張：激動血管平滑肌上的β2-受體可引起輕度的外周血管擴張，有助于進一步降低血壓，且通常不引起外周血管阻力反射性增高。
- 支氣管影響較小：對β2-受體的部分激動作用可能在一定程度上抵消了其β1-受體阻滞作用對支氣管平滑肌的潛在收縮效應（理論上對呼吸道的影響小于無ISA的非選擇性β阻滞劑），但仍需謹慎用于哮喘患者 , 。
其他特性：
- 無膜穩定作用：不具備奎尼丁樣作用。
- 極弱的内在拟交感活性（對心髒）：其對心髒β1-受體的内在激動活性非常微弱，臨床意義不大。

主要臨床應用 (適應症)

基于其藥理作用，塞利洛爾主要用于治療：

高血壓 (Hypertension)：通過降低心輸出量和外周血管阻力（部分源于β2激動）來降低血壓。
心絞痛 (Angina Pectoris)：通過降低心率、血壓和心肌收縮力，減少心肌耗氧量，改善心肌缺血。

重要注意事項

哮喘/COPD患者慎用：盡管其對β2-受體有部分激動作用，理論上支氣管收縮作用較弱，但因其仍屬于β-阻滞劑，禁用于支氣管哮喘或有支氣管痙攣病史的患者，慎用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者。
心髒傳導阻滞：禁用于嚴重心動過緩、二度及以上房室傳導阻滞、病态窦房結綜合征患者。
心衰：失代償性心力衰竭患者禁用。
代謝影響：對血糖和血脂代謝的影響通常小于無ISA的β阻滞劑，但仍需監測。

在漢英詞典層面，塞利洛爾 (Celiprolol) 指的是一種具有選擇性β1-受體阻滞作用和部分β2-受體激動作用的降壓、抗心絞痛藥物。其獨特之處在于結合了β1-受體阻滞（降低心髒負荷）和β2-受體激動（輕度擴張血管、對支氣管影響相對較小）的雙重特性，使其在心血管治療中具有一定的特色。使用時需嚴格遵循禁忌症和注意事項。

網絡擴展解釋

塞利洛爾（Celiprolol）是一種選擇性β1受體阻滞劑，同時具有部分β2受體激動作用和較弱的α2受體阻滞活性。以下是其詳細解釋：

1.化學性質與研發背景

化學結構：分子式為C₂₀H₃₃N₃O₄，含脲結構片段，化學名為N'-[3-乙酰基-4-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯基]-N,N-二乙基脲鹽酸鹽。
研發與上市：由法國Sanofi-Aventis公司研發，1983年首次在奧地利上市。

2.藥理作用

β1受體選擇性：對心肌β1受體的親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20-30倍，心髒選擇性高。
獨特機制：兼具部分β2受體激動作用（擴張外周血管）和微弱α2受體阻滞活性，同時具有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，對心肌收縮力抑制較小。

3.藥代動力學

吸收與代謝：口服生物利用度約30%，服藥後2-4小時達血藥濃度峰值，85%通過糞便排洩，10%通過尿液排洩，且以原型排出。
胎盤透過性：能通過胎盤屏障，孕婦需慎用。

4.臨床應用

適應症：主要用于輕至中度原發性高血壓。
用法用量：口服每日一次，劑量100-300mg，餐後服用。

5.注意事項與特點

安全性：不良反應較少且輕微，引起心動過緩的可能性低于其他β受體阻滞劑。
局限性：口服吸收不完全，溶出速率慢，生物利用度較低，可能影響藥效發揮。

附：需注意的混淆信息

部分網頁（如、6）誤将塞利洛爾與艾司洛爾（Esmolol）混淆。艾司洛爾為短效β1受體阻滞劑，主要用于急性心血管事件（如手術期高血壓），而塞利洛爾為長效藥物，適應症不同。

如需更詳細化學數據（如CAS號56980-93-9）或具體制劑信息，可參考藥典或專業文獻。