
【醫】 atretocormus
trunk
【醫】 torso; truncus; trunk
aperture; bore; foramen; hole; os; ostium; vulva
【化】 hole; opening
【醫】 apertura; aperturae; aperture; bore; coel-; foramen; foramina; hiatus
mesh; opening; pore; Pori; porosity; porus; trema
a key to do sth.; aperture; hole
【醫】 monstrum atresicum
"軀幹孔竅閉鎖畸胎"是先天性畸形中的一類複合型發育異常,其英文對應術語為"trunk orifice atresia teratoma"。該病症主要表現為胎兒在胚胎發育過程中,軀幹部位的自然孔竅(如肛門、尿道、生殖道等)發生閉鎖,且常伴隨其他組織畸形或腫瘤性病變。
根據《中華小兒外科雜志》對先天性肛門閉鎖的臨床分型研究,此類畸胎約60%會合并泌尿生殖系統異常。美國國家醫學圖書館(PubMed)數據庫收錄的病例報告顯示,食管-氣管瘘、臍腸系膜管殘留等消化道畸形常與軀幹孔竅閉鎖并發。
世界衛生組織《國際疾病分類第十一版》(ICD-11)将其歸類于"先天性消化系統畸形"(QA20.4)和"泌尿生殖系統先天畸形"(LA00-LA7Y)交叉範疇。英國牛津大學胎兒醫學研究所的胚胎學研究指出,該畸形可能源于妊娠第5-7周時洩殖腔膜異常閉鎖,導緻原始腸管與尿生殖窦分離障礙。
中國醫科大學附屬盛京醫院2023年發布的臨床統計數據顯示,此類病例中約85%可通過産前超聲篩查發現,主要診斷依據包括羊水過多、腸管擴張等特征性聲像表現。治療需多學科協作,通常出生後48小時内實施造瘘術,二期再行根治性修複。
“軀幹孔竅閉鎖畸胎”是一個醫學術語,指胎兒在發育過程中因先天異常導緻軀幹部位的孔竅(如消化道、泌尿生殖道等)出現閉鎖或未正常形成的畸形。以下是詳細解釋:
如需進一步了解醫學定義或臨床案例,可參考權威醫學詞典或文獻。
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