
【化】 aldimine
【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde
【化】 imine
【醫】 imid; imide; imine
醛亞胺(Aldimine)是有機化學中一類重要的含氮化合物,由醛(Aldehyde)與伯胺(Primary amine)通過縮合反應形成。其通式為RCH=N-R',其中R為烷基或芳基,R'為胺的取代基。該化合物屬于亞胺(Imine)的亞類,具有獨特的化學性質和應用價值。
化學特性與形成機制
醛亞胺的形成是可逆反應,通常需要酸性或堿性催化條件。醛的羰基氧與胺的孤對電子發生親核加成,隨後脫水生成C=N雙鍵結構。該反應對pH敏感,在酸性條件下易水解恢複為醛和胺。
結構與命名規則
根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名規則,醛亞胺的系統名稱需體現母體醛和胺的結構。例如,由乙醛與甲胺形成的醛亞胺命名為N-甲基亞氨基乙烷(N-Methylethanimine)。
應用領域
穩定性與檢測
醛亞胺的穩定性受取代基電子效應影響:吸電子基團可增強C=N鍵強度,而供電子基團會降低其穩定性。實驗室中可通過紅外光譜(C=N特征峰約1640 cm⁻¹)和核磁共振(N-H信號δ 8-10 ppm)進行鑒定。
參考文獻來源
醛亞胺是醛與伯胺通過親核加成反應後脫水生成的化合物,屬于亞胺的一種類型,其通式為$text{RCH=NR}$(R和R可為芳基或烷基)。以下是詳細解釋:
醛亞胺由醛的羰基($text{C=O}$)與伯胺的氨基($text{-NH}_2$)反應生成,反應中脫去一分子水,形成碳氮雙鍵($text{C=N}$)結構。例如,甲醛與甲胺反應可生成甲亞胺。
醛亞胺的命名在法語和英語中分别為“aldimine”,其具體衍生物(如N-叔丁基-3-甲基-2-丁烯醛亞胺)具有特定物化性質,常用于精細化學品合成。
如需進一步了解合成方法或應用案例,可參考化學專業文獻或工業技術手冊。
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