
【化】 aldimine
【化】 aldehyde
【医】 aldehyde
【化】 imine
【医】 imid; imide; imine
醛亚胺(Aldimine)是有机化学中一类重要的含氮化合物,由醛(Aldehyde)与伯胺(Primary amine)通过缩合反应形成。其通式为RCH=N-R',其中R为烷基或芳基,R'为胺的取代基。该化合物属于亚胺(Imine)的亚类,具有独特的化学性质和应用价值。
化学特性与形成机制
醛亚胺的形成是可逆反应,通常需要酸性或碱性催化条件。醛的羰基氧与胺的孤对电子发生亲核加成,随后脱水生成C=N双键结构。该反应对pH敏感,在酸性条件下易水解恢复为醛和胺。
结构与命名规则
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名规则,醛亚胺的系统名称需体现母体醛和胺的结构。例如,由乙醛与甲胺形成的醛亚胺命名为N-甲基亚氨基乙烷(N-Methylethanimine)。
应用领域
稳定性与检测
醛亚胺的稳定性受取代基电子效应影响:吸电子基团可增强C=N键强度,而供电子基团会降低其稳定性。实验室中可通过红外光谱(C=N特征峰约1640 cm⁻¹)和核磁共振(N-H信号δ 8-10 ppm)进行鉴定。
参考文献来源
醛亚胺是醛与伯胺通过亲核加成反应后脱水生成的化合物,属于亚胺的一种类型,其通式为$text{RCH=NR}$(R和R可为芳基或烷基)。以下是详细解释:
醛亚胺由醛的羰基($text{C=O}$)与伯胺的氨基($text{-NH}_2$)反应生成,反应中脱去一分子水,形成碳氮双键($text{C=N}$)结构。例如,甲醛与甲胺反应可生成甲亚胺。
醛亚胺的命名在法语和英语中分别为“aldimine”,其具体衍生物(如N-叔丁基-3-甲基-2-丁烯醛亚胺)具有特定物化性质,常用于精细化学品合成。
如需进一步了解合成方法或应用案例,可参考化学专业文献或工业技术手册。
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