
【化】 glucosylsulfanilamide
【醫】 saccharide grous
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【醫】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
葡糖基磺胺(Glucosylsulfanilamide)是一種磺胺類藥物的衍生物,由磺胺分子與葡萄糖基通過化學鍵結合而成。該化合物屬于抗菌藥物範疇,其名稱中的“葡糖基”指代葡萄糖分子結構,“磺胺”則來源于磺胺類藥物的核心功能基團(對氨基苯磺酰胺)。
從化學結構分析,葡糖基磺胺的主體結構包含兩個關鍵部分:①磺胺母核(對氨基苯磺酰胺),通過磺酰胺基(-SO₂NH-)連接苯環;②β-D-葡萄糖基通過糖苷鍵與磺胺母核的羟基或氨基結合。這種結構修飾可能改變原藥溶解性、代謝途徑等藥代動力學特性。
藥理研究表明,磺胺類藥物通過競争性抑制二氫葉酸合成酶,阻斷細菌葉酸代謝途徑而發揮抗菌作用。葡糖基的引入可能影響藥物在體内的分布特性,如增強水溶性或改變細胞膜滲透性,具體機制需參考《藥理學原理》(Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics)。
臨床應用方面,磺胺類衍生物主要用于治療革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌感染。葡糖基化修飾可能被用于改善藥物生物利用度或降低毒副作用,相關制劑開發需遵循《藥物化學研究指南》(Foye's Principles of Medicinal Chemistry)中關于藥物結構優化的指導原則。
關于“葡糖基磺胺”一詞,目前未搜索到相關專業文獻或權威資料,推測可能是由“葡糖基”和“磺胺”兩個術語組合而成的化學概念。以下是基于構詞法的分析:
葡糖基
指葡萄糖分子脫去羟基後形成的基團(化學式:C₆H₁₁O₅⁻),常見于糖苷類化合物中。例如,糖基化反應可将葡萄糖與其他分子(如藥物)結合,以改善溶解性或穩定性。
磺胺
即磺胺類藥物(Sulfonamides),是一類人工合成的抗菌藥,化學結構含對氨基苯磺酰胺基團。其作用機制為抑制細菌葉酸合成(例如磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶等)。
可能的含義
若将兩者結合,“葡糖基磺胺”可能是磺胺類藥物的糖基化衍生物,通過葡萄糖基團的引入改變藥物性質(如增強水溶性或減少副作用)。但需注意,此術語未見于主流藥典或數據庫,可能為特定研究中的非标準命名。
建議:若涉及具體藥物或研究,請提供更多上下文以進一步核實;若為自創詞彙,需結合實驗數據或文獻确認其定義。
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