撲瘧喹啉（Pamaquine）是一種喹啉類衍生物，曆史上曾作為抗瘧藥物使用。其名稱源于中文對藥物作用的描述：“撲”指對抗，“瘧”指瘧疾，“喹啉”表明其化學結構屬于喹啉類化合物。在英語中，其标準名稱為Pamaquine，是8-氨基喹啉類抗瘧藥的代表之一。
抗瘧活性
撲瘧喹啉對瘧原蟲的紅細胞外期（尤其是間日瘧和卵形瘧的休眠子）有較強殺滅作用，可預防瘧疾複發。它對配子體也有一定效果，可阻斷瘧疾傳播，但對紅細胞内期的裂殖體作用較弱，不能控制急性發作 。
作用機制
通過幹擾瘧原蟲線粒體的電子傳遞，産生氧化應激損傷，導緻原蟲死亡。其活性依賴于代謝生成的氧化代謝物 。
權威參考來源：
- 《抗瘧藥理學》（Pharmacology of Antimalarial Drugs），世界衛生組織瘧疾研究參考手冊。
- 《藥物化學辭典》（Dictionary of Medicinal Chemistry），CRC Press出版。
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撲瘧喹啉是一種合成抗瘧藥物，其名稱和特性可綜合解釋如下：
撲瘧喹啉（法語音譯：pamaquine/plasmochine，英文名：plasmoquin）屬于喹啉類化合物衍生物，主要用于瘧疾防治。其名稱中"撲瘧"直接表明抗瘧功能，"喹啉"則指核心化學結構。該藥物通過幹擾瘧原蟲的代謝過程發揮作用。
作為喹啉衍生物，其母體結構為含氮雜環芳香化合物（化學式：C₉H₇N），具有弱堿性，可溶于酸性溶液形成鹽類。原始喹啉化合物暴露于光線下會逐漸變色，且燃燒時可能釋放有毒氣體。
20世紀初期，科學家基于天然抗瘧成分奎甯（quinine）的結構改造，開發出包括撲瘧喹啉在内的合成抗瘧藥。該藥物在法語文獻中編號為F.693或Fourneau 693。
喹啉類化合物存在一定毒性（大鼠口服LD₅₀為460mg/kg），使用時需遵循劑量規範。現代臨床已逐漸用更新型抗瘧藥替代此類早期合成藥物。
如需更詳細藥理學數據，可參考法語醫學詞典（來源1）或漢英化學詞典（來源5）的原始詞條。
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