扑疟喹啉（Pamaquine）是一种喹啉类衍生物，历史上曾作为抗疟药物使用。其名称源于中文对药物作用的描述：“扑”指对抗，“疟”指疟疾，“喹啉”表明其化学结构属于喹啉类化合物。在英语中，其标准名称为Pamaquine，是8-氨基喹啉类抗疟药的代表之一。
抗疟活性
扑疟喹啉对疟原虫的红细胞外期（尤其是间日疟和卵形疟的休眠子）有较强杀灭作用，可预防疟疾复发。它对配子体也有一定效果，可阻断疟疾传播，但对红细胞内期的裂殖体作用较弱，不能控制急性发作 。
作用机制
通过干扰疟原虫线粒体的电子传递，产生氧化应激损伤，导致原虫死亡。其活性依赖于代谢生成的氧化代谢物 。
权威参考来源：
- 《抗疟药理学》（Pharmacology of Antimalarial Drugs），世界卫生组织疟疾研究参考手册。
- 《药物化学辞典》（Dictionary of Medicinal Chemistry），CRC Press出版。
建议通过学术数据库（如PubMed、CNKI）检索最新文献以获取详细药理数据。
扑疟喹啉是一种合成抗疟药物，其名称和特性可综合解释如下：
扑疟喹啉（法语音译：pamaquine/plasmochine，英文名：plasmoquin）属于喹啉类化合物衍生物，主要用于疟疾防治。其名称中"扑疟"直接表明抗疟功能，"喹啉"则指核心化学结构。该药物通过干扰疟原虫的代谢过程发挥作用。
作为喹啉衍生物，其母体结构为含氮杂环芳香化合物（化学式：C₉H₇N），具有弱碱性，可溶于酸性溶液形成盐类。原始喹啉化合物暴露于光线下会逐渐变色，且燃烧时可能释放有毒气体。
20世纪初期，科学家基于天然抗疟成分奎宁（quinine）的结构改造，开发出包括扑疟喹啉在内的合成抗疟药。该药物在法语文献中编号为F.693或Fourneau 693。
喹啉类化合物存在一定毒性（大鼠口服LD₅₀为460mg/kg），使用时需遵循剂量规范。现代临床已逐渐用更新型抗疟药替代此类早期合成药物。
如需更详细药理学数据，可参考法语医学词典（来源1）或汉英化学词典（来源5）的原始词条。
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