叔碳英文解釋翻譯、叔碳的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 tertiary carbon
分詞翻譯:
叔的英語翻譯:
father's younger brother; uncle
【化】 tert-,tert.-; tertiary
碳的英語翻譯:
carbon
【化】 carbon
【醫】 C; carbon; carboneum
專業解析
叔碳(Tertiary Carbon)是有機化學中對碳原子分類的重要概念,指在有機分子中連接三個其他碳原子的飽和碳原子(sp³雜化)。其詳細解釋如下:
一、定義與結構特征
- 鍵連關系:叔碳原子直接與三個碳原子形成單鍵,剩餘一個價鍵通常連接氫原子(形成C-H鍵),故其通式為-C3H-(R1R2R3C-H,其中R1/R2/R3為烴基)。
- 英文術語:對應英文 "Tertiary Carbon",源自拉丁語序數詞 "tertius"(第三),強調其在碳原子取代層級中的位置。
二、化學性質與反應活性
- 自由基穩定性:叔碳連接的C-H鍵鍵能較低,均裂後形成的叔碳自由基(R₃C•)因超共轭效應和空間位阻而高度穩定,其穩定性順序:叔碳自由基 > 仲碳自由基 > 伯碳自由基。
- 取代反應傾向:在鹵代反應(如氯代)中,叔碳氫原子因自由基中間體穩定而優先被取代,反應速率顯著高于伯碳和仲碳。
- 消除反應:叔碳參與的鹵代烴脫鹵化氫或醇脫水反應更易發生,遵循紮伊采夫規則生成多取代烯烴。
三、典型實例與應用
- 異丁烷((CH₃)₂CHCH₃):中心碳原子連接三個碳(兩個甲基、一個甲基),為叔碳原子。
- 叔丁醇((CH₃)₃COH):羟基連接的碳原子為叔碳,其高反應活性使其易脫水成烯或發生SN1親核取代。
- 生物分子:甾體、萜類等天然産物中叔碳結構影響其構象與生物活性。
四、與相關術語對比
碳原子類型 |
連接碳原子數 |
通式 |
英文名稱 |
伯碳(一級碳) |
1個 |
R-CH₃ |
Primary Carbon |
仲碳(二級碳) |
2個 |
R₁R₂CH₂ |
Secondary Carbon |
叔碳(三級碳) |
3個 |
R₁R₂R₃CH |
Tertiary Carbon |
季碳(四級碳) |
4個 |
R₁R₂R₃R₄C |
Quaternary Carbon |
權威參考來源:
- IUPAC《有機化學術語綱要》:定義碳原子分類标準(iupac.org)
- 《有機化學》(Jonathan Clayden等編著):碳原子分級與反應機理分析
- 《March高等有機化學》:自由基穩定性與取代反應動力學
- 《有機反應機理》(Peter Sykes):叔碳中心反應的立體電子效應
網絡擴展解釋
叔碳(Tertiary Carbon)是有機化學中對碳原子分類的術語,指直接與三個其他碳原子相連的碳原子,也稱為三級碳原子(常以3°表示)。以下是詳細解釋:
1. 定義與結構特點
- 核心定義:叔碳原子是指與三個碳原子直接相連的碳原子。例如,在異丁烷((CH₃)₃CH)中,中心碳原子連接三個甲基(CH₃),即為叔碳(如圖1)。
$$
text{異丁烷結構:} quad text{(CH₃)₃C–H}
$$
- 氫原子數目:叔碳通常隻連有一個氫原子(如異丁烷中的中心碳),但具體數目可能因分子結構而異。
2. 化學性質與穩定性
- 中間體穩定性:叔碳形成的碳正離子(如(CH₃)₃C⁺)或自由基(如(CH₃)₃C·)因超共轭效應和空間位阻作用,穩定性較高。
- 反應活性:叔碳參與的化學反應(如取代、消除)通常比伯碳、仲碳更易進行,例如SN1反應中叔碳正離子是常見中間體。
3. 與其他碳類型的對比
類型 |
連接碳數 |
示例分子 |
氫原子數 |
伯碳 |
1 |
甲烷(CH₄) |
3 |
仲碳 |
2 |
丙烷(CH₃CH₂CH₃) |
2 |
叔碳 |
3 |
異丁烷((CH₃)₃CH) |
1 |
季碳 |
4 |
新戊烷(C(CH₃)₄) |
0 |
4. 應用與實例
- 有機合成:叔碳結構常見于複雜分子(如藥物、天然産物)中,例如膽固醇分子含多個叔碳。
- 工業應用:叔丁基((CH₃)₃C–)是重要的保護基團,用于穩定活性官能團。
叔碳是連接三個碳原子的三級碳,其穩定性在有機反應中具有關鍵作用。如需進一步了解具體分子結構或反應機制,可參考有機化學教材或權威資料。
分類
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