
【醫】 anadidymus; duplicitas inferior; duplicitas posterior; terata anadidyma
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
【醫】 anterior duplicitas; catadidymus; duplicitas superior; katadidymus
terata catadidyma
雙下身聯胎(dicephalus dipygus)是連體雙胞胎中罕見的形态學分類,指兩個個體在軀幹下半部分發生融合的先天性畸形。該術語源于希臘語"di-"(雙)、"kephalē"(頭部)和"pygē"(臀部),在《道蘭氏醫學詞典》中被定義為共享骨盆結構但擁有獨立下肢的聯胎現象。
從胚胎學角度分析,這種畸形發生在單卵雙胞胎受精後第13-15天的不完全分離階段。美國國立衛生研究院(NIH)的胚胎畸形數據庫顯示,此類病例約占聯體雙胞胎的6%,常伴隨泌尿生殖系統及消化系統的解剖異常。
臨床特征包括:
約翰·霍普金斯大學兒童中心的病例報告指出,現代三維超聲技術可在妊娠18周前實現準确診斷。存活案例多需多學科團隊實施分期手術,涉及骨科重建、髒器分離及皮膚移植等複雜程式。
世界衛生組織國際疾病分類(ICD-11)将該畸形編碼為LB70.2,屬于"先天性畸形、變形和染色體異常"大類。英國醫學期刊(BMJ)的文獻綜述強調,此類病例的圍産期管理需嚴格遵守醫學倫理委員會制定的臨床路徑。
“雙下身聯胎”并非标準醫學術語,但根據描述可能指聯體雙胞胎中下半身相連的特殊類型,屬于先天性畸形。以下是綜合解釋:
聯體雙胞胎是單卵雙胎在胚胎發育早期(約13-15天)未完全分離所緻。若兩者下半身(如骨盆、下肢)相連,可能被稱為“雙下身聯胎”,但醫學上更常用具體連接部位命名,例如:
胚胎分裂延遲導緻部分組織未獨立發育,可能與遺傳、環境因素相關,但具體機制尚不明确()。
若需更專業信息,建議咨詢醫學文獻或遺傳學專家。此類案例極為罕見,具體診斷需依靠詳細醫學檢查。
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