失神經性肌萎縮英文解釋翻譯、失神經性肌萎縮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 denervatid muscle atrophy

分詞翻譯：

失神的英語翻譯：

【醫】 absence; absentia; eclipsis; leipopsychia; lipopsyche

經的英語翻譯：

after; by; classics; scripture; constant; endure; manage; deal in
pass through; regular
【醫】 per-; trans-

肌萎縮的英語翻譯：

【醫】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism

專業解析

失神經性肌萎縮 (Denervation Atrophy) 是指由于支配肌肉的運動神經元或神經纖維受損、中斷，導緻神經沖動無法正常傳遞至肌肉組織，進而引發的肌肉組織進行性萎縮和功能喪失的病理狀态。其核心在于“失神經支配”，即肌肉失去了來自神經系統的營養支持和電信號刺激。

詳細解釋：

病理機制
當運動神經元（如脊髓前角細胞、周圍神經軸突）因創傷、疾病（如肌萎縮側索硬化症ALS、脊髓灰質炎）、壓迫或炎症等原因受損時，神經對肌肉的支配功能中斷。肌肉纖維因長期缺乏神經遞質（如乙酰膽堿）的刺激和神經營養因子（如腦源性神經營養因子BDNF）的支持，逐漸發生蛋白質分解代謝增強、合成減少，最終導緻肌纖維直徑縮小、數量減少，形成肉眼可見的肌肉萎縮。
臨床表現
- 進行性肌無力與萎縮：常見于特定神經支配區域（如單側上肢或下肢），肌肉體積明顯減小，肌力進行性下降。
- 肌束震顫：失神經肌肉可能出現自發性收縮（肌束顫動），因殘存神經末梢異常放電所緻。
- 電生理改變：肌電圖（EMG）顯示纖顫電位、正銳波等失神經特征性電位。
與廢用性萎縮的區别
失神經性萎縮是神經源性損傷的直接結果，而廢用性萎縮僅因肌肉活動減少引起（如長期制動）。前者進展更快、程度更重，且常伴有反射減弱或消失等神經功能缺損征象。

權威參考文獻：

美國國家醫學圖書館（NLM）
MedlinePlus醫學百科對“肌肉萎縮”的定義及分類，明确區分神經源性與非神經源性萎縮：

Muscle Atrophy - MedlinePlus

梅奧診所（Mayo Clinic）
關于神經肌肉疾病（如ALS）中失神經萎縮的病理機制與臨床管理指南：

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) - Mayo Clinic

診斷與意義

确診需結合神經電生理檢查（EMG）和影像學（MRI）。早期識别失神經萎縮對原發病（如神經根壓迫、運動神經元病）的診斷和治療至關重要，有助于延緩功能障礙進展。

網絡擴展解釋

失神經性肌萎縮是肌肉因失去神經支配導緻的萎縮性疾病，屬于神經源性肌萎縮的一種。以下從多個角度進行解釋：

1.定義與病因

失神經性肌萎縮是由于下運動神經元或其軸突病變，導緻肌肉失去神經支配和營養支持，進而引發肌纖維變細、體積縮小。常見病因包括脊髓損傷、周圍神經病變（如腦梗塞、腦萎縮）、神經炎或外傷等。

2.病理機制

神經信號中斷：下運動神經元損傷後，神經沖動無法傳導至肌肉，導緻肌肉廢用。
營養作用喪失：神經對肌肉的營養調節功能減弱，乙酰膽堿分泌減少，加速肌纖維退化。
快速進展：失神經後數天即可出現肌細胞萎縮，肌肉重量、蛋白質含量顯著下降。

3.臨床表現

肌肉體積縮小：常見于肢體遠端，如手部或足部肌肉。
運動障礙：肌力減退、肢體無力，嚴重時出現癱瘓。
伴隨症狀：可能合并感覺異常或反射減弱。

4.診斷與治療

診斷方法：肌電圖（檢測神經傳導異常）、肌肉活檢（觀察肌纖維變化）。
治療原則：
- 藥物幹預：使用甲钴胺、維生素B₁₂等營養神經藥物。
- 康複訓練：通過電刺激、被動活動延緩萎縮，促進功能恢複。
- 預防措施：合理飲食（高蛋白如魚類）、避免感染等并發症。

5.難治性分析

失神經性肌萎縮的治療難點在于神經再生困難，尤其是脊髓橫斷等嚴重損傷後，信號傳導中斷不可逆。早期幹預和持續康複是改善預後的關鍵。

如需進一步了解具體病例或最新療法，可參考權威醫學平台如（中國公衆健康網）或（家庭醫生線上）的完整信息。