
【医】 denervatid muscle atrophy
【医】 absence; absentia; eclipsis; leipopsychia; lipopsyche
after; by; classics; scripture; constant; endure; manage; deal in
pass through; regular
【医】 per-; trans-
【医】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism
失神经性肌萎缩 (Denervation Atrophy) 是指由于支配肌肉的运动神经元或神经纤维受损、中断,导致神经冲动无法正常传递至肌肉组织,进而引发的肌肉组织进行性萎缩和功能丧失的病理状态。其核心在于“失神经支配”,即肌肉失去了来自神经系统的营养支持和电信号刺激。
病理机制
当运动神经元(如脊髓前角细胞、周围神经轴突)因创伤、疾病(如肌萎缩侧索硬化症ALS、脊髓灰质炎)、压迫或炎症等原因受损时,神经对肌肉的支配功能中断。肌肉纤维因长期缺乏神经递质(如乙酰胆碱)的刺激和神经营养因子(如脑源性神经营养因子BDNF)的支持,逐渐发生蛋白质分解代谢增强、合成减少,最终导致肌纤维直径缩小、数量减少,形成肉眼可见的肌肉萎缩。
临床表现
与废用性萎缩的区别
失神经性萎缩是神经源性损伤的直接结果,而废用性萎缩仅因肌肉活动减少引起(如长期制动)。前者进展更快、程度更重,且常伴有反射减弱或消失等神经功能缺损征象。
MedlinePlus医学百科对“肌肉萎缩”的定义及分类,明确区分神经源性与非神经源性萎缩:
关于神经肌肉疾病(如ALS)中失神经萎缩的病理机制与临床管理指南:
确诊需结合神经电生理检查(EMG)和影像学(MRI)。早期识别失神经萎缩对原发病(如神经根压迫、运动神经元病)的诊断和治疗至关重要,有助于延缓功能障碍进展。
失神经性肌萎缩是肌肉因失去神经支配导致的萎缩性疾病,属于神经源性肌萎缩的一种。以下从多个角度进行解释:
失神经性肌萎缩是由于下运动神经元或其轴突病变,导致肌肉失去神经支配和营养支持,进而引发肌纤维变细、体积缩小。常见病因包括脊髓损伤、周围神经病变(如脑梗塞、脑萎缩)、神经炎或外伤等。
失神经性肌萎缩的治疗难点在于神经再生困难,尤其是脊髓横断等严重损伤后,信号传导中断不可逆。早期干预和持续康复是改善预后的关键。
如需进一步了解具体病例或最新疗法,可参考权威医学平台如(中国公众健康网)或(家庭医生在线)的完整信息。
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