酮基英文解釋翻譯、酮基的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 keto-; oxo-

分詞翻譯：

酮的英語翻譯：

【化】 ketone
【醫】 keto-; ketone

基的英語翻譯：

base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical

專業解析

酮基（Keto Group）是有機化學中一種重要的官能團，特指羰基（Carbonyl Group, ce{-C=O}）中的碳原子與兩個碳原子直接相連的結構單元。其基本結構可表示為：

$$ ce{R1 - C(=O) - R2} $$

其中，R1 和 R2 可以是烷基、芳基或其他碳基取代基（但不能是氫原子）。

詳細解釋：

結構與特征：
- 酮基的核心是碳氧雙鍵（ce{C=O}），該鍵具有強極性，氧原子帶部分負電荷，碳原子帶部分正電荷。
- 與羰基碳相連的兩個基團（R1, R2）都是碳原子，這是酮基區别于醛基（ce{-CHO}，羰基碳連一個H和一個碳基）的關鍵特征。
- 羰基碳原子是 sp² 雜化，呈平面三角形構型。
命名（英語）：
- 含有酮基的化合物稱為酮（Ketone）。
- 系統命名法（IUPAC）：選擇包含羰基碳的最長碳鍊作為主鍊，将詞尾 “-e” 替換為 “-one”。羰基的位置用數字标明（選擇使羰基位次最小的編號）。例如：ce{CH3COCH3} 是 Propanone (丙酮)，ce{CH3CH2COCH3} 是 Butan-2-one (2-丁酮)。
- 普通命名法：有時将連接羰基的兩個基團名稱後加 “ketone”。例如：ce{CH3COC6H5} 可稱為 Methyl phenyl ketone (甲基苯基酮)。
化學性質：
- 親核加成反應：由于羰基碳的親電性，酮基能發生多種親核加成反應，如與氫氰酸（HCN）生成氰醇，與格氏試劑（Grignard Reagent）生成叔醇，與醇在酸催化下生成縮酮（Ketal）。
- 還原反應：酮基可被還原為仲醇（ce{-CH(OH)-}），常用的還原劑有催化氫化、金屬氫化物（如 NaBH₄, LiAlH₄）。
- 氧化反應：酮基通常不易被弱氧化劑（如 Tollens'試劑、Fehling's試劑）氧化，這是區分醛和酮的重要方法。強氧化劑（如 KMnO₄/H⁺）在劇烈條件下可斷裂碳鍊，生成羧酸混合物。
- α-氫的反應：與羰基相鄰的碳（α-碳）上的氫（α-氫）具有一定的酸性，可參與鹵仿反應、羟醛縮合（Aldol Condensation，在堿催化下）等重要反應。
生物重要性：
- 酮基是許多生物活性分子（如糖類、甾體激素、前列腺素）的關鍵組成部分。
- 在代謝中，酮體（Ketone Bodies）如丙酮、乙酰乙酸（含酮基）、β-羟基丁酸是脂肪酸代謝的中間産物，在饑餓或糖尿病狀态下可作為替代能源。

權威參考來源：

國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) - Compendium of Chemical Terminology (Gold Book): 提供了“ketone”和“carbonyl group”的标準定義和命名規則。這是化學命名的最高權威。 (來源： IUPAC Gold Book)
PubChem - National Library of Medicine (NLM): 提供詳細的化合物信息，包括結構、性質、生物活性等。搜索特定酮類化合物（如 Acetone）可查看其酮基信息。 (來源： PubChem)
Merriam-Webster Dictionary: 提供“ketone”和“keto group”的簡明英語定義。 (來源： Merriam-Webster Dictionary)
Britannica Encyclopedia: 提供關于酮類化合物更全面的介紹，包括曆史、性質、反應和應用。 (來源： Encyclopedia Britannica)
權威教材：如《Organic Chemistry》by Paula Yurkanis Bruice, 《Organic Chemistry》by Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren 等，對酮基的結構、性質、反應機理有系統深入的闡述。 (來源： Standard Organic Chemistry Textbooks)

網絡擴展解釋

酮基是酮類化合物的核心官能團，其結構特征為羰基（C=O）連接兩個烴基（R和R'），即表示為R-CO-R'。以下從定義、化學性質及與相關基團的區别三方面綜合解釋：

一、定義與結構

酮基特指羰基（C=O）兩側均連接烴基的官能團，常見于丙酮（CH₃-C(=O)-CH₃）等化合物中。其碳氧雙鍵具有極性，氧原子吸電子能力強，導緻羰基碳原子顯正電性，成為反應活性位點。

二、化學性質

親核加成反應
酮基可與羟胺、氫氰酸、格氏試劑等發生加成。例如，與羟胺生成肟，與氫氰酸生成氰醇。但酮基的親電性弱于醛基，反應活性相對較低。
還原反應
在催化氫化或金屬氫化物（如NaBH₄）作用下，酮基可被還原為仲醇（R-CHOH-R'）。
α-H反應
酮基的α-H（與羰基相鄰的碳上的氫）受極化影響，易發生鹵代（如碘仿反應）或羟醛縮合（需堿性條件）。

三、與其他基團的區别

與羰基：羰基（C=O）是更廣泛的概念，存在于醛、酮、羧酸等中；酮基特指羰基連兩個烴基的結構。
與醛基：醛基（-CHO）的羰基連一個烴基和一個氫，反應活性更高，而酮基因空間位阻和電子效應活性較低。

四、物理特性

酮基的紅外光譜中，C=O伸縮振動峰在1700-1750 cm⁻¹處有強吸收，常用于結構鑒定。

以上内容綜合了酮基的結構特征、反應活性及鑒别要點，適用于有機化學基礎學習及實驗分析參考。