酮基英文解释翻译、酮基的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 keto-; oxo-

分词翻译：

酮的英语翻译：

【化】 ketone
【医】 keto-; ketone

基的英语翻译：

base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical

专业解析

酮基（Keto Group）是有机化学中一种重要的官能团，特指羰基（Carbonyl Group, ce{-C=O}）中的碳原子与两个碳原子直接相连的结构单元。其基本结构可表示为：

$$ ce{R1 - C(=O) - R2} $$

其中，R1 和 R2 可以是烷基、芳基或其他碳基取代基（但不能是氢原子）。

详细解释：

结构与特征：
- 酮基的核心是碳氧双键（ce{C=O}），该键具有强极性，氧原子带部分负电荷，碳原子带部分正电荷。
- 与羰基碳相连的两个基团（R1, R2）都是碳原子，这是酮基区别于醛基（ce{-CHO}，羰基碳连一个H和一个碳基）的关键特征。
- 羰基碳原子是 sp² 杂化，呈平面三角形构型。
命名（英语）：
- 含有酮基的化合物称为酮（Ketone）。
- 系统命名法（IUPAC）：选择包含羰基碳的最长碳链作为主链，将词尾 “-e” 替换为 “-one”。羰基的位置用数字标明（选择使羰基位次最小的编号）。例如：ce{CH3COCH3} 是 Propanone (丙酮)，ce{CH3CH2COCH3} 是 Butan-2-one (2-丁酮)。
- 普通命名法：有时将连接羰基的两个基团名称后加 “ketone”。例如：ce{CH3COC6H5} 可称为 Methyl phenyl ketone (甲基苯基酮)。
化学性质：
- 亲核加成反应：由于羰基碳的亲电性，酮基能发生多种亲核加成反应，如与氢氰酸（HCN）生成氰醇，与格氏试剂（Grignard Reagent）生成叔醇，与醇在酸催化下生成缩酮（Ketal）。
- 还原反应：酮基可被还原为仲醇（ce{-CH(OH)-}），常用的还原剂有催化氢化、金属氢化物（如 NaBH₄, LiAlH₄）。
- 氧化反应：酮基通常不易被弱氧化剂（如 Tollens'试剂、Fehling's试剂）氧化，这是区分醛和酮的重要方法。强氧化剂（如 KMnO₄/H⁺）在剧烈条件下可断裂碳链，生成羧酸混合物。
- α-氢的反应：与羰基相邻的碳（α-碳）上的氢（α-氢）具有一定的酸性，可参与卤仿反应、羟醛缩合（Aldol Condensation，在碱催化下）等重要反应。
生物重要性：
- 酮基是许多生物活性分子（如糖类、甾体激素、前列腺素）的关键组成部分。
- 在代谢中，酮体（Ketone Bodies）如丙酮、乙酰乙酸（含酮基）、β-羟基丁酸是脂肪酸代谢的中间产物，在饥饿或糖尿病状态下可作为替代能源。

权威参考来源：

国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) - Compendium of Chemical Terminology (Gold Book): 提供了“ketone”和“carbonyl group”的标准定义和命名规则。这是化学命名的最高权威。 (来源： IUPAC Gold Book)
PubChem - National Library of Medicine (NLM): 提供详细的化合物信息，包括结构、性质、生物活性等。搜索特定酮类化合物（如 Acetone）可查看其酮基信息。 (来源： PubChem)
Merriam-Webster Dictionary: 提供“ketone”和“keto group”的简明英语定义。 (来源： Merriam-Webster Dictionary)
Britannica Encyclopedia: 提供关于酮类化合物更全面的介绍，包括历史、性质、反应和应用。 (来源： Encyclopedia Britannica)
权威教材：如《Organic Chemistry》by Paula Yurkanis Bruice, 《Organic Chemistry》by Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren 等，对酮基的结构、性质、反应机理有系统深入的阐述。 (来源： Standard Organic Chemistry Textbooks)

网络扩展解释

酮基是酮类化合物的核心官能团，其结构特征为羰基（C=O）连接两个烃基（R和R'），即表示为R-CO-R'。以下从定义、化学性质及与相关基团的区别三方面综合解释：

一、定义与结构

酮基特指羰基（C=O）两侧均连接烃基的官能团，常见于丙酮（CH₃-C(=O)-CH₃）等化合物中。其碳氧双键具有极性，氧原子吸电子能力强，导致羰基碳原子显正电性，成为反应活性位点。

二、化学性质

亲核加成反应
酮基可与羟胺、氢氰酸、格氏试剂等发生加成。例如，与羟胺生成肟，与氢氰酸生成氰醇。但酮基的亲电性弱于醛基，反应活性相对较低。
还原反应
在催化氢化或金属氢化物（如NaBH₄）作用下，酮基可被还原为仲醇（R-CHOH-R'）。
α-H反应
酮基的α-H（与羰基相邻的碳上的氢）受极化影响，易发生卤代（如碘仿反应）或羟醛缩合（需碱性条件）。

三、与其他基团的区别

与羰基：羰基（C=O）是更广泛的概念，存在于醛、酮、羧酸等中；酮基特指羰基连两个烃基的结构。
与醛基：醛基（-CHO）的羰基连一个烃基和一个氢，反应活性更高，而酮基因空间位阻和电子效应活性较低。

四、物理特性

酮基的红外光谱中，C=O伸缩振动峰在1700-1750 cm⁻¹处有强吸收，常用于结构鉴定。

以上内容综合了酮基的结构特征、反应活性及鉴别要点，适用于有机化学基础学习及实验分析参考。