
【醫】 idiopathic muscular spasm
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
hair; issue; send out; deliver; utter; develop; discover
【醫】 capilli; capillus; crinis; crinis capitis; hair; Mit.; pili; pilo-
pilus; thrix; trich-; tricho-
【醫】 myospasm; spasmus muscularis
特發性肌痙攣(Idiopathic Muscle Spasm)是一種以局部肌肉不自主、無規律收縮為特征的神經系統疾病,其具體病因尚未明确。該術語中“特發性”(idiopathic)源自希臘語“idios”(自身)與“pathos”(疾病),指代無明确誘因的病理狀态。以下為醫學角度的詳細解析:
臨床表現
患者常表現為突發性肌肉抽搐或強直性收縮,多見于眼睑、面部或四肢肌肉群,持續時間從數秒至數分鐘不等。部分病例伴隨疼痛或運動功能受限,但無器質性病變依據(《默克診療手冊》)。
診斷标準
需通過肌電圖(EMG)檢測異常電活動,并排除帕金森病、多發性硬化等繼發性病因。美國神經病學學會建議結合病史采集與神經影像學檢查進行鑒别診斷(《Neurology》期刊指南)。
治療原則
一線幹預包括局部肉毒素注射(抑制神經肌肉信號傳導)及口服肌松藥物(如巴氯芬)。世界衛生組織推薦結合物理治療改善肌肉協調性,頑固性病例可考慮神經阻滞術(WHO康複技術報告)。
該病症具有自限性特征,約60%患者症狀在1-2年内自行緩解。建議定期神經科隨訪監測進展,避免過度疲勞或咖啡因攝入等潛在誘發因素(《中華神經科雜志》臨床觀察數據)。
特發性肌痙攣是一種原因不明的肌肉不自主收縮性疾病,屬于神經系統功能障礙範疇。以下從定義、症狀、病因及治療等方面綜合解析:
特發性肌痙攣指無明顯誘因(如外傷、代謝異常等)的肌肉突發性強直或陣攣性收縮,常伴隨疼痛或功能障礙。其“特發性”表明病因尚未明确,需排除其他繼發性因素(如電解質紊亂、神經壓迫等)後才能确診。
盡管具體病因未明,研究推測與以下因素相關:
不同于缺鈣或運動過度引起的普通抽筋,特發性肌痙攣具有反複性和無明确誘因的特點,且多累及面部或特定肌群。
若症狀持續或加重,建議及時就醫以明确診斷。更多信息可參考權威醫學平台如、等來源。
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