
【医】 idiopathic muscular spasm
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
hair; issue; send out; deliver; utter; develop; discover
【医】 capilli; capillus; crinis; crinis capitis; hair; Mit.; pili; pilo-
pilus; thrix; trich-; tricho-
【医】 myospasm; spasmus muscularis
特发性肌痉挛(Idiopathic Muscle Spasm)是一种以局部肌肉不自主、无规律收缩为特征的神经系统疾病,其具体病因尚未明确。该术语中“特发性”(idiopathic)源自希腊语“idios”(自身)与“pathos”(疾病),指代无明确诱因的病理状态。以下为医学角度的详细解析:
临床表现
患者常表现为突发性肌肉抽搐或强直性收缩,多见于眼睑、面部或四肢肌肉群,持续时间从数秒至数分钟不等。部分病例伴随疼痛或运动功能受限,但无器质性病变依据(《默克诊疗手册》)。
诊断标准
需通过肌电图(EMG)检测异常电活动,并排除帕金森病、多发性硬化等继发性病因。美国神经病学学会建议结合病史采集与神经影像学检查进行鉴别诊断(《Neurology》期刊指南)。
治疗原则
一线干预包括局部肉毒素注射(抑制神经肌肉信号传导)及口服肌松药物(如巴氯芬)。世界卫生组织推荐结合物理治疗改善肌肉协调性,顽固性病例可考虑神经阻滞术(WHO康复技术报告)。
该病症具有自限性特征,约60%患者症状在1-2年内自行缓解。建议定期神经科随访监测进展,避免过度疲劳或咖啡因摄入等潜在诱发因素(《中华神经科杂志》临床观察数据)。
特发性肌痉挛是一种原因不明的肌肉不自主收缩性疾病,属于神经系统功能障碍范畴。以下从定义、症状、病因及治疗等方面综合解析:
特发性肌痉挛指无明显诱因(如外伤、代谢异常等)的肌肉突发性强直或阵挛性收缩,常伴随疼痛或功能障碍。其“特发性”表明病因尚未明确,需排除其他继发性因素(如电解质紊乱、神经压迫等)后才能确诊。
尽管具体病因未明,研究推测与以下因素相关:
不同于缺钙或运动过度引起的普通抽筋,特发性肌痉挛具有反复性和无明确诱因的特点,且多累及面部或特定肌群。
若症状持续或加重,建议及时就医以明确诊断。更多信息可参考权威医学平台如、等来源。
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