基因重組；基因重排
The expression of TCR function depend on the gene rearrangement during ontogeny in nor-mal t cell.
細胞抗原受體(TCR)功能的表達有賴于該基因在正常T淋巴細胞發育過程中的重排。
The positive rate of T-cell receptor gene rearrangement was 81.3%, and was independent of the histological features.
細胞受體基因重排的陽性率為81.3%，陽性率與疾病分期無關。
Clonal immunoglobulin heavy chain gene rearrangement can be used as a effective diagnostic molecular marker for B-NHL.
克隆性免疫球蛋白重鍊基因重排檢測可以作為診斷惡性B細胞性非霍奇金淋巴瘤的有效分子标志。
Objective: in order to determine the significance of gene rearrangement in malignant lymphocytic proliferation disease.
目的：對淋巴細胞惡性增殖病進行研究。
|gene recombination/genetic recombination;基因重組；基因重排
基因重排（Gene Rearrangement）是免疫學與分子生物學中的核心概念，指生物體在特定發育階段（如淋巴細胞成熟過程中）通過DNA片段的重組，改變基因序列結構以産生功能多樣性蛋白質的過程。以下是其關鍵要點：
基因重排是體細胞DNA水平的重組，發生在B細胞和T細胞發育期間。通過切割、删除、倒位或連接不同的基因片段（如V、D、J片段），形成新的抗原受體基因（如免疫球蛋白或T細胞受體基因）。這一過程由重組激活基因（RAG1/RAG2）編碼的酶介導，通過識别特定信號序列實現精準切割與連接。
人類基因組中抗原受體基因片段數量有限（如IGH基因含~50個V、27個D、6個J片段），但通過片段隨機組合與連接靈活性，可産生超過10¹¹種獨特抗體/TCR變體。這種多樣性是適應性免疫識别海量病原體的基礎。
重排失敗将導緻細胞凋亡（克隆删除），确保功能性受體表達。
典型過程分為四步：
①RAG複合物結合：識别重組信號序列（RSS）；
②DNA雙鍊斷裂：形成發夾結構末端；
③非同源末端連接（NHEJ）：DNA-PKcs等酶修複斷裂；
④功能基因組裝：形成完整可變區外顯子。
異常基因重排與疾病直接相關：
基因重排（gene rearrangement）是分子生物學和遺傳學中的重要概念，指基因或基因片段在染色體上的位置發生改變，從而影響其表達或功能的過程。以下是詳細解釋：
基因重排的核心機制涉及DNA雙鍊斷裂後的修複過程。在斷裂發生時，等位基因内或基因間會發生重複單位的轉換式移動（conversional transfer），最終形成新的基因組合。例如，斷裂常發生在串聯重複序列的5’端附近，導緻單鍊末端遊離并重新排列。
基因重排不同于基因重組（gene recombination），後者通常指同源染色體間的交叉互換，而重排更多涉及非對稱的DNA結構變化。
如需更深入的機制分析或具體案例，可參考分子生物學教材或專業文獻。
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