alkene是什麼意思，alkene的意思翻譯、用法、同義詞、例句
alkene英标
英:/'ˈælkiːn/ 美:/'ˈælkiːn/
常用詞典
n. [有化] 烯烴；鍊烯烴
例句
Alkenes and cycloalkanes have the same general chemical formula.
烯烴和環烯烴的化學通式相同。
The alkene with the ******st structure is ethylene.
結構最簡單的烯烴是乙烯。
Alkenes are classified as chain alkenes and cycloalkenes.
烯烴分為鍊烯烴與環烯烴。
Diastereoselective transfer of the diazene hydrogen to one face of the prochiral alkene was stu***d.
研究了重氮烯氫向前手性烯烴單側的非對映選擇性轉移。
The third is unsaturated alkene.
第三為不飽和烯烴；
The hydrocarbon must be an alkene.
這個碳氫化合物必定是烯烴。
The Alkene Double Bond: a Focus of Reactivity.
烯烴的雙鍵：重點是反應活性。
A hydrocarbon was known to be either an alkene or alkane.
某碳氫化合物已知可能是烯烴或是烷烴。
同義詞
n.|olefin;烯烴；[有化]鍊烯烴
專業解析
烯烴（Alkene） 是指分子結構中含有一個或多個碳-碳雙鍵（C=C）的不飽和脂肪烴類化合物。它是石油化工和有機合成中極其重要的一類基礎原料。以下是其核心特征與詳細解釋：
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化學式與通式
烯烴的通式為CₙH₂ₙ（單烯烴，即隻含一個雙鍵）。例如，乙烯（C₂H₄）、丙烯（C₃H₆）均符合此通式。該通式反映了其不飽和度（與同碳數烷烴 CₙH₂ₙ₊₂ 相比，氫原子數少兩個）。
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結構特征
- 碳-碳雙鍵 (C=C)：這是烯烴的标志性結構。雙鍵由一個σ鍵（頭對頭重疊形成）和一個π鍵（肩并肩重疊形成）構成。π鍵電子雲分布在分子平面上下方，鍵能較低，易斷裂發生加成反應。
- sp²雜化：雙鍵中的每個碳原子采用 sp² 雜化方式，形成三個共面的 σ 鍵（鍵角約120°），未參與雜化的 p 軌道相互平行重疊形成 π 鍵。
- 平面結構：與雙鍵直接相連的原子（包括兩個雙鍵碳原子）共處一個平面。
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命名規則
根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名法：
- 選擇含雙鍵的最長碳鍊為主鍊，稱為“某烯”。
- 從靠近雙鍵一端開始編號，使雙鍵碳原子的位次編號最小。
- 用阿拉伯數字标明雙鍵位置（取雙鍵碳原子中編號較小的數字），寫在母體名稱之前。
- 取代基的命名規則與烷烴類似。例如，CH₃CH₂CH=CH₂ 命名為 1-丁烯。
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常見烯烴與重要性
- 乙烯 (Ethene, C₂H₄)：最重要的基礎化工原料，用于生産聚乙烯塑料、乙醇、環氧乙烷、乙二醇（防凍劑）、苯乙烯（聚苯乙烯塑料）等。來源：美國化學會《化學與工程新聞》對石化工業的常規報道。
- 丙烯 (Propene, C₃H₆)：用于生産聚丙烯塑料、丙烯腈（合成纖維、ABS樹脂）、環氧丙烷、異丙苯（生産苯酚和丙酮）等。來源：化學教科書如《Organic Chemistry》by Paula Yurkanis Bruice 對烯烴應用的闡述。
- 1,3-丁二烯 (1,3-Butadiene, C₄H₆)：含兩個共轭雙鍵的重要二烯烴，是合成橡膠（如丁苯橡膠、順丁橡膠）的主要單體。來源：材料科學文獻如《Polymer Science and Technology》對合成橡膠原料的介紹。
權威參考來源：
- 烯烴的定義、結構、命名及反應機理，主要依據國際公認的《有機化學》教材，如 Morrison and Boyd 的《Organic Chemistry》或 Clayden 的《Organic Chemistry》。
- 具體化合物的工業應用數據，參考了美國化學會（ACS）出版物、化學工程手冊（如 Perry's Chemical Engineers' Handbook）以及大型化工企業（如 ExxonMobil, BASF）公開的技術白皮書和市場報告中對基礎化學品用途的說明。
網絡擴展資料
Alkene（烯烴）是有機化學中的一類不飽和烴，其核心特征是含有一個或多個碳碳雙鍵（C=C）。以下是詳細解釋：
1.結構與命名
- 化學式：通式為 ( text{C}ntext{H}{2n} )（單雙鍵時）。例如，乙烯（ethene）的分子式為 ( text{C}_2text{H}_4 )，結構式為 ( text{CH}_2=text{CH}_2 )。
- IUPAC命名：以雙鍵位置為基礎，後綴為“-ene”。例如，含3個碳的雙鍵化合物為丙烯（propene）。
2.物理性質
- 狀态：常溫下，低碳數烯烴（如乙烯、丙烯）為氣體，隨着碳鍊增長逐漸變為液體或固體。
- 沸點與密度：比對應烷烴略高，但分子間作用力仍較弱。
3.化學性質與反應
- 加成反應：雙鍵易與 ( text{H}_2 )、( text{H}_2text{O} )、鹵素（如 ( text{Br}_2 )）等發生加成。例如，乙烯加氫生成乙烷：
$$
text{CH}_2=text{CH}_2 + text{H}_2 rightarrow text{CH}_3text{CH}_3
$$
- 聚合反應：可形成高分子材料。如乙烯聚合成聚乙烯（PE）。
- 氧化反應：雙鍵被氧化為環氧化物或羧酸。
4.應用與存在
- 工業用途：乙烯是塑料（如聚乙烯）和乙醇的原料；丙烯用于合成聚丙烯、丙烯酸等。
- 自然界存在：植物釋放乙烯作為催熟激素；某些昆蟲信息素含烯烴結構。
5.異構現象
- 順式（cis）與反式（trans）異構：因雙鍵的剛性，取代基在雙鍵兩側的排列不同會導緻不同性質（如順-2-丁烯與反-2-丁烯）。
總結來看，alkene是含C=C鍵的有機化合物，兼具反應活性與廣泛用途，是高分子材料和有機合成的重要基礎。
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