分子内消除反应英文解释翻译、分子内消除反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 intramolecular elimination reaction

分词翻译：

分子的英语翻译：

element; member; molecule; numerator
【计】 molecusar
【化】 molecule
【医】 molecule

内的英语翻译：

inner; inside; within
【医】 end-; endo-; ento-; in-; intra-

消除反应的英语翻译：

【化】 elimination reaction

专业解析

分子内消除反应（Intramolecular Elimination Reaction）是指有机化合物中同一分子内的两个相邻原子或基团发生脱离，同时形成不饱和键（如双键、三键）或环状结构的化学反应。该过程通常伴随小分子（如水、卤化氢等）的释放，是构建复杂有机分子的重要途径。

从反应机制分析，分子内消除常遵循E1cb或协同机理（E2）。以邻位二醇脱水生成环氧化物为例，羟基质子化后，相邻羟基作为亲核基团进攻β-氢，通过五元环过渡态完成氢氧根与水分子的同步消除，最终形成环氧结构（反应式：$mathrm{HO-R-CH_2-OH → R-CH_2-O-CH_2-R + H_2O}$）。

典型应用包括：

维生素C合成中通过分子内消除构建内酯环
药物分子如阿司匹林前体的环化制备
聚酯材料生产中的闭环缩聚反应

该术语在权威文献中的标准定义可参考《有机化学命名法》（IUPAC蓝皮书）第C-0.6章节，具体反应动力学参数详见《March高等有机化学》第5版第15章[参考来源：Wiley在线图书馆]。实际应用案例可在中国科学院大连化学物理研究所近年发表的《绿色合成中的分子内环化策略》中找到详细论述。

网络扩展解释

分子内消除反应是有机化学中一类重要的反应类型，指同一分子内部脱去两个原子或基团，形成不饱和键（如双键、三键）或环状结构的过程。以下是详细解析：

1.基本定义与特点

分子内消除反应属于消除反应的一种，其核心特征是两个离去基团源自同一分子，通过脱去形成新的不饱和结构。例如：

醇或卤代烃在特定条件下脱去H和X（如-OH、-Cl），生成烯烃。
羧酸酯通过热消除脱去小分子（如H₂O），形成环状化合物。

2.主要类型与机理

根据消除基团的位置和反应机理，可分为以下类型：

(1)β-消除（1,2-消除）

特点：相邻两个原子（α和β位）各失去一个基团，形成双键。
示例：醇在酸催化下脱水生成烯烃（如乙醇→乙烯）。
机理：常见双分子消除（E2）或单分子消除（E1），如卤代烃与强碱反应时，β-H和离去基团同步脱去，形成π键。

(2)γ-消除（1,3-消除）

特点：间隔一个原子的两个基团脱去，形成环状结构（如五元环、六元环）。
示例：某些羧酸酯通过热消除生成环状烯烃。

(3)α-消除（1,1-消除）

特点：同一原子失去两个基团，生成高活性中间体（如卡宾、氮宾）。
示例：氯仿（CHCl₃）在强碱作用下脱去HCl生成二氯卡宾（:CCl₂）。

3.关键影响因素

结构要求：反应位点需满足空间邻近性。例如，β-消除要求α位有离去基团，β位有可脱去的H。
反应条件：强碱（如KOH/乙醇）、高温或酸性环境可促进消除。例如，醇脱水常用浓硫酸催化。
产物稳定性：遵循扎伊采夫规则，倾向于生成更稳定的烯烃（双键烷基取代更多）。

4.典型应用与实例

合成烯烃：通过卤代烃或醇的消除反应制备烯烃（如实验室制乙烯）。
环化反应：分子内消除可用于构建环状化合物（如环氧化合物的形成）。
卡宾生成：α-消除产生的卡宾可参与后续插入或加成反应。

5.与分子间消除的区别

分子内消除：两个基团来自同一分子，反应速率受分子内结构影响较大。
分子间消除：涉及两个不同分子（如两分子醇脱水生成醚），但此类反应较少见。

总结来看，分子内消除反应通过分子内协同或分步脱去基团，是构建不饱和化合物的重要途径。具体类型和机理需结合反应物结构与条件判断。