呋喃果糖苷英文解释翻译、呋喃果糖苷的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 fructofuranoside

分词翻译：

呋喃果糖的英语翻译：

【化】 fructofuranose
【医】 fructofuranose; fructopyranose

苷的英语翻译：

【化】 glycoside

专业解析

呋喃果糖苷（英文：Fructofuranoside）是一个生物化学术语，特指果糖（Fructose）分子以其呋喃环（Furanose ring）形式存在，并通过糖苷键（Glycosidic bond）与其他分子（可以是另一个糖分子或非糖配基）连接所形成的化合物。以下是其详细解释：

核心定义与结构特征：
- 呋喃环形式：果糖在溶液中存在开链结构和两种环状结构（五元环的呋喃型和六元环的吡喃型）。呋喃果糖苷中的果糖部分固定为五元氧环（呋喃环）结构。在哈沃斯投影式中，呋喃果糖环上的取代基（如CH₂OH基团）位于环平面上方。
- 糖苷键：指果糖呋喃环的异头碳（Anomeric carbon，即C2碳）上的羟基（-OH）与其他分子的羟基（或氨基、巯基等）发生脱水缩合形成的共价键。这个键将果糖（作为糖基部分）与另一个分子（配基）连接起来。
- 命名与构型：根据异头碳羟基在环化时的取向，呋喃果糖苷可分为α-D-呋喃果糖苷或β-D-呋喃果糖苷。这在决定多糖结构和酶特异性时至关重要。
生物意义与存在：
- 呋喃果糖苷是许多天然寡糖和多糖的关键结构单元。例如：
  - 菊糖（Inulin）：一种重要的果聚糖（Fructan），由多个β(2→1)连接的D-呋喃果糖苷单元组成，末端常连接一个葡萄糖分子（蔗糖结构）。它是植物的储能物质。
  - 果聚糖类多糖：广泛存在于植物中，具有多种生理功能，如调节渗透压、作为碳源储备等。它们的结构多样性部分源于呋喃果糖苷的连接方式（如β(2→1)或β(2→6)）和聚合度。
- 在双糖层面，蔗糖（Sucrose）虽然不是典型的呋喃果糖苷（其果糖部分与葡萄糖的连接方式特殊），但其果糖部分在晶体和溶液中主要以呋喃环形式存在。
与吡喃果糖苷的区别：
- 果糖也可以形成六元环（吡喃环）结构的糖苷，称为吡喃果糖苷（Fructopyranoside）。吡喃果糖苷在某些多糖（如细菌左聚糖Levan的部分结构）和游离果糖溶液中占一定比例。区分呋喃型和吡喃型对理解糖的结构、性质和生物活性非常重要。

呋喃果糖苷指果糖以其特征性的五元呋喃环形式，通过异头碳（C2）上的糖苷键与其他分子共价连接形成的化合物。它是构成菊糖等果聚糖多糖的基本结构单元，在植物碳水化合物代谢和储存中扮演核心角色。

参考来源：

Lehninger Principles of Biochemistry (生物化学原理 - Nelson & Cox)
IUPAC Gold Book - Fructofuranoside (国际纯粹与应用化学联合会金皮书)
Essentials of Glycobiology (糖生物学精要)

网络扩展解释

呋喃果糖苷是一种化学结构特指的糖苷类化合物，其核心特征与果糖的环状结构相关。以下是详细解释：

结构特征
- 呋喃果糖苷的命名源于果糖的呋喃环构型。果糖（C₆H₁₂O₆）在溶液中会形成环状结构，当第五个碳原子与羰基缩合形成五元环时，称为呋喃果糖（区别于六元环的吡喃果糖）。
- 环状结构导致α和β两种异构体，差异在于半缩醛羟基（-OH）的空间取向不同。
化学性质
- 作为糖苷，其分子由果糖呋喃环与另一基团（如正丁基）通过糖苷键连接。例如，正丁基-α-D-呋喃果糖苷的分子式为C₁₀H₂₀O₆。
- 这类化合物在酶催化下可水解生成游离果糖和其他组分。
需注意的混淆点
- 中提到的“呋喃果糖苷是青霉素类抗生素”可能存在术语混淆。青霉素属于β-内酰胺类抗生素，与糖苷结构无直接关联。建议结合权威化学资料进一步核实。

总结来看，呋喃果糖苷主要指果糖的呋喃环形式与其他基团结合的糖苷衍生物，其化学性质与结构异构体相关。若涉及生物活性（如抗菌作用），需明确具体化合物类型及作用机制。