呋喃果糖苷英文解釋翻譯、呋喃果糖苷的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 fructofuranoside

分詞翻譯：

呋喃果糖的英語翻譯：

【化】 fructofuranose
【醫】 fructofuranose; fructopyranose

苷的英語翻譯：

【化】 glycoside

專業解析

呋喃果糖苷（英文：Fructofuranoside）是一個生物化學術語，特指果糖（Fructose）分子以其呋喃環（Furanose ring）形式存在，并通過糖苷鍵（Glycosidic bond）與其他分子（可以是另一個糖分子或非糖配基）連接所形成的化合物。以下是其詳細解釋：

核心定義與結構特征：
- 呋喃環形式：果糖在溶液中存在開鍊結構和兩種環狀結構（五元環的呋喃型和六元環的吡喃型）。呋喃果糖苷中的果糖部分固定為五元氧環（呋喃環）結構。在哈沃斯投影式中，呋喃果糖環上的取代基（如CH₂OH基團）位于環平面上方。
- 糖苷鍵：指果糖呋喃環的異頭碳（Anomeric carbon，即C2碳）上的羟基（-OH）與其他分子的羟基（或氨基、巯基等）發生脫水縮合形成的共價鍵。這個鍵将果糖（作為糖基部分）與另一個分子（配基）連接起來。
- 命名與構型：根據異頭碳羟基在環化時的取向，呋喃果糖苷可分為α-D-呋喃果糖苷或β-D-呋喃果糖苷。這在決定多糖結構和酶特異性時至關重要。
生物意義與存在：
- 呋喃果糖苷是許多天然寡糖和多糖的關鍵結構單元。例如：
  - 菊糖（Inulin）：一種重要的果聚糖（Fructan），由多個β(2→1)連接的D-呋喃果糖苷單元組成，末端常連接一個葡萄糖分子（蔗糖結構）。它是植物的儲能物質。
  - 果聚糖類多糖：廣泛存在于植物中，具有多種生理功能，如調節滲透壓、作為碳源儲備等。它們的結構多樣性部分源于呋喃果糖苷的連接方式（如β(2→1)或β(2→6)）和聚合度。
- 在雙糖層面，蔗糖（Sucrose）雖然不是典型的呋喃果糖苷（其果糖部分與葡萄糖的連接方式特殊），但其果糖部分在晶體和溶液中主要以呋喃環形式存在。
與吡喃果糖苷的區别：
- 果糖也可以形成六元環（吡喃環）結構的糖苷，稱為吡喃果糖苷（Fructopyranoside）。吡喃果糖苷在某些多糖（如細菌左聚糖Levan的部分結構）和遊離果糖溶液中占一定比例。區分呋喃型和吡喃型對理解糖的結構、性質和生物活性非常重要。

呋喃果糖苷指果糖以其特征性的五元呋喃環形式，通過異頭碳（C2）上的糖苷鍵與其他分子共價連接形成的化合物。它是構成菊糖等果聚糖多糖的基本結構單元，在植物碳水化合物代謝和儲存中扮演核心角色。

參考來源：

Lehninger Principles of Biochemistry (生物化學原理 - Nelson & Cox)
IUPAC Gold Book - Fructofuranoside (國際純粹與應用化學聯合會金皮書)
Essentials of Glycobiology (糖生物學精要)

網絡擴展解釋

呋喃果糖苷是一種化學結構特指的糖苷類化合物，其核心特征與果糖的環狀結構相關。以下是詳細解釋：

結構特征
- 呋喃果糖苷的命名源于果糖的呋喃環構型。果糖（C₆H₁₂O₆）在溶液中會形成環狀結構，當第五個碳原子與羰基縮合形成五元環時，稱為呋喃果糖（區别于六元環的吡喃果糖）。
- 環狀結構導緻α和β兩種異構體，差異在于半縮醛羟基（-OH）的空間取向不同。
化學性質
- 作為糖苷，其分子由果糖呋喃環與另一基團（如正丁基）通過糖苷鍵連接。例如，正丁基-α-D-呋喃果糖苷的分子式為C₁₀H₂₀O₆。
- 這類化合物在酶催化下可水解生成遊離果糖和其他組分。
需注意的混淆點
- 中提到的“呋喃果糖苷是青黴素類抗生素”可能存在術語混淆。青黴素屬于β-内酰胺類抗生素，與糖苷結構無直接關聯。建議結合權威化學資料進一步核實。

總結來看，呋喃果糖苷主要指果糖的呋喃環形式與其他基團結合的糖苷衍生物，其化學性質與結構異構體相關。若涉及生物活性（如抗菌作用），需明确具體化合物類型及作用機制。