英语翻译：

【化】 chlorosulfonation; sulfochlorination

分词翻译：

氯的英语翻译：

chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

磺化的英语翻译：

【化】 sulfonation
【医】 snlfonation; sulfonate

专业解析

氯磺化（Chlorosulfonation）是一种有机化学反应，指在有机化合物分子中同时引入氯原子和磺酸基团（-SO₃H）的化学过程。该反应通常通过将有机物与氯磺酸（ClSO₃H）在特定条件下反应实现，是制备磺酰氯类化合物的重要方法。

从反应机制分析，氯磺化包含两个关键步骤：① 氯磺酸首先作为亲电试剂攻击芳环生成中间体；② 中间体进一步分解释放氯化氢，形成磺酰氯基团。脂肪族化合物的氯磺化则需更高反应活性条件。

该工艺在工业中应用广泛，例如：

1. 生产磺胺类药物中间体（如对氨基苯磺酰氯）；
2. 合成表面活性剂和离子交换树脂；
3. 制备农药及染料功能单体。

根据《有机合成试剂手册》（Chemical Reviews, 2022），氯磺化反应需严格控温（通常0-5℃），避免副反应。美国化学会（ACS）的安全指南强调，操作时应配备防腐蚀设备，并妥善处理反应产生的氯化氢气体。

网络扩展解释

氯磺化（Chlorosulfonation）是一种通过向有机物分子中引入氯磺酰基（—SO₂Cl）生成磺酰氯（R-SO₂Cl）的化学反应，又称Reed反应。以下是详细解释：

一、定义与基本特征

1. 反应类型
   属于取代反应，有机物中的氢原子被氯磺酰基取代。
2. 反应条件
   脂肪族化合物通常以二氧化硫（SO₂）和氯气（Cl₂）的混合气体为试剂，在光照或自由基引发剂作用下进行。

二、反应机理（自由基链式反应）

1. 引发阶段
   光照下，Cl₂均裂生成Cl·自由基： $$ text{Cl}_2 xrightarrow{h u} 2text{Cl·} $$
2. 增长阶段
   • Cl·自由基夺取烷烃（R-H）的氢，生成烷基自由基R·和HCl；
   • R·与SO₂结合形成磺酰自由基RSO₂·；
   • RSO₂·与Cl₂反应生成磺酰氯（R-SO₂Cl），并再生Cl·自由基。
3. 终止阶段
   自由基相互结合（如Cl·+Cl·→Cl₂，R·+R·→R-R）导致链反应终止。

三、应用领域

1. 洗涤剂
   长链烷基磺酰氯水解后生成烷基磺酸钠（如十二烷基磺酸钠），是合成洗涤剂的主要成分。
2. 医药与化工
   用于制备磺胺类药物、甜味剂及橡胶加工中的氯化剂（如四氯化碳）。

四、补充说明

• 与磺化的区别：普通磺化使用硫酸直接引入磺酸基（—SO₃H），而氯磺化通过SO₂/Cl₂混合气体引入—SO₂Cl基团。
• 命名来源：磺酰氯（Sulfonyl chloride）的名称衍生自硫酸结构。

如需更完整的反应式或工业流程细节，可参考搜狗百科及化学合成类文献。

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