
【化】 dinicotinoylornithine
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
cigarette; tobacco; fume; lunt; mist; reek; smoke
【医】 fume; smoke; tabacum
【机】 hydrazide; ureides
【化】 ornithine
【医】 diaminovaleric acid
二烟酰鸟氨酸(Di-nicotinoyl ornithine)是一个生物化学领域的专业术语,指由两个烟酰基(Nicotinoyl group)与氨基酸鸟氨酸(Ornithine)通过酰胺键结合形成的化合物。以下是详细解释:
结构组成
化学性质
其分子式可表示为C₁₆H₂₀N₄O₄,结构通式为:
$$ ce{ Nicotinoyl-NH-CH(CH2)3NH-Nicotinoyl-COOH } $$ 具有两性离子特性,水溶性取决于 pH 环境。
烟酸代谢关联
烟酰化反应是烟酸(维生素 B₃)在体内的主要修饰途径之一。烟酸经转化为烟酰辅酶 A(Nicotinoyl-CoA)后,可与氨基酸(如甘氨酸、鸟氨酸)结合形成共轭物,促进水溶性代谢物的排泄 。
来源:生物化学教材《Harper's Illustrated Biochemistry》(第31版)第20章 "Micronutrients"。
鸟氨酸的代谢角色
鸟氨酸是尿素循环的中间体,其侧链氨基易与酰基供体结合。在肝脏中,烟酰化修饰可能影响鸟氨酸参与的精氨酸合成及多胺代谢通路 。
来源:期刊《Amino Acids》论文 "Ornithine metabolism in mammals" (DOI: 10.1007/s00726-015-2050-x)。
来源:世界卫生组织(WHO)报告 "Vitamin and Mineral Requirements in Human Nutrition"(第10章)。
生物化学词典
《生物化学与分子生物学名词》(全国科学技术名词审定委员会)定义:
"烟酰化(Nicotinoylation)指烟酰基与含氨基生物分子的结合反应,生成如烟酰甘氨酸、烟酰鸟氨酸等代谢产物。"
来源:科学出版社《生物化学与分子生物学名词》(第二版)第 321 页。
代谢数据库
人类代谢组数据库(HMDB)收录条目HMDB0012456(烟酰鸟氨酸),描述其为烟酸-氨基酸共轭物,结构类似二烟酰鸟氨酸 。
来源:Human Metabolome Database (www.hmdb.ca)。
该术语在常规汉英词典中较少出现,需参考专业生物化学文献。其英文名Di-nicotinoyl ornithine 为系统命名,非临床常用词汇,更多见于代谢机制研究。
二烟酰鸟氨酸(英文:dinicotinoylornithine)是一种化学化合物,其名称和特性可从以下方面解析:
定义与结构
该名称由“二烟酰”和“鸟氨酸”两部分组成:
应用推测
根据鸟氨酸的用途,二烟酰鸟氨酸可能作为功能性成分应用于医药或化工领域,例如抗氧化剂或中间体。但具体作用需结合实验数据进一步确认。
安全提示
参考鸟氨酸的安全性,过量摄入可能引发胃肠不适。使用时应遵循专业指导,避免超量。
注:以上信息综合了化学命名规则及鸟氨酸的基础性质,具体分子式及药理数据需参考专业文献或实验报告。
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