
【医】 butylethylbarbituric acid
丁基乙基巴比土酸(Butabarbital)是巴比妥酸衍生物类药物,其系统命名为5-ethyl-5-butylbarbituric acid。该化合物属于中枢神经系统抑制剂,主要通过与γ-氨基丁酸(GABA)受体结合增强神经递质的抑制作用,临床曾用于镇静催眠和抗惊厥治疗。
从结构特征分析,该分子包含两个关键取代基:丁基(C4H9)和乙基(C2H5)分别连接在巴比妥酸环的第五位碳原子上,这种结构特征决定了其脂溶性和作用持续时间。根据美国国家医学图书馆PubChem数据库的化合物档案,该物质分子式为C10H16N2O3,分子量212.25 g/mol。
药理学研究显示,丁基乙基巴比土酸的中枢抑制作用呈现剂量依赖性,低剂量产生镇静效果,高剂量可导致麻醉状态。DrugBank药物数据库记载,该药物半衰期约34-42小时,主要通过肝脏细胞色素P450酶系代谢,代谢产物经肾脏排泄。
临床应用方面,约翰·霍普金斯大学《临床药理学手册》指出,该药物曾在20世纪中期用于术前镇静和癫痫持续状态处理,但因治疗指数窄、易产生依赖性,现已被更安全的苯二氮䓬类药物替代。目前主要作为实验试剂用于神经药理学研究。
丁基乙基巴比土酸(Butylethylbarbituric acid)是一种巴比妥类化合物的化学名称,其结构和药理作用如下:
如需进一步了解合成路径或药代动力学参数,可参考药物化学专业文献。
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