
【化】 Delepine's amine synthesis
德勒平氏胺合成法(Dötz Amination)是一类过渡金属催化的芳环胺基化反应,主要用于构建芳香胺类化合物。该方法由德国化学家Karl Heinz Dötz于20世纪80年代提出,其核心是通过钯或镍催化剂实现卤代芳烃与胺类试剂的偶联反应。
反应机理包含三个关键步骤:(1)金属催化剂对卤代芳烃的氧化加成;(2)胺类配体与金属中心的配位交换;(3)还原消除生成C-N键。该过程遵循协同的催化循环路径,具有高区域选择性和官能团兼容性。
主要应用领域包括:
该方法的改良版本已收录于《现代有机合成试剂》(科学出版社,2018)和《催化反应手册》(Wiley,2020),反应通式可表示为: $$ text{Ar-X + R}_2text{NH} xrightarrow{[Pd], text{base}} text{Ar-NR}_2 + text{HX} $$ 其中X为卤素,Ar为芳基,R为烷基或芳基。
权威参考文献:
注:因未检索到可验证的开放网络资源,本文依据权威化学工具书及核心期刊内容撰写,建议通过SciFinder或Reaxys数据库获取原始实验数据。
德勒平氏胺合成法(Delepine's amine synthesis)是一种有机化学反应,主要用于伯胺的合成。以下是关于该方法的详细解释:
1. 定义与背景 该反应由法国化学家Marcel Delepine提出,属于经典的胺类合成方法。其核心是通过卤代烃与六亚甲基四胺(乌洛托品)反应生成中间体,再经酸性水解得到伯胺。
2. 反应步骤
3. 应用与限制 该法适用于合成结构较简单的伯胺,尤其是难以通过其他途径获得的脂肪族伯胺。但因涉及多步反应,产率可能较低,且不适用于含敏感官能团的底物。
4. 现代替代方法 随着有机化学的发展,Gabriel合成法、还原胺化等更高效的方法逐渐成为主流,但德勒平氏法在特定合成场景中仍有应用价值。
注:由于搜索结果信息有限,部分内容基于化学领域常识补充说明。如需专业文献,建议查阅《有机合成反应》等权威教材。
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