
【化】 azathymidine
【化】 aza-
【化】 thymidine(dT,T)
氮杂胸苷(Azathymidine)是一种化学修饰的核苷类似物,其分子结构由胸苷(thymidine)的嘧啶环中一个碳原子被氮原子取代形成。这种结构改变使其在生物体内具有独特的药理作用,主要通过干扰DNA合成过程发挥作用。在英文中,它也被称为5-Azathymidine,其中“5-氮杂”表示氮原子取代的位置位于嘧啶环的第五位碳原子。
从生物医学角度看,氮杂胸苷属于表观遗传调控剂,能够抑制DNA甲基转移酶(DNMT)的活性,从而阻止DNA过度甲基化。这一特性使其在癌症治疗领域得到研究,尤其针对白血病、骨髓增生异常综合征等血液系统疾病。美国国家癌症研究所(NCI)的化合物数据库显示,该分子已被纳入实验性抗肿瘤药物的研究目录(PubChem CID: 135398743)。
英国药典委员会(British Pharmacopoeia)指出,氮杂胸苷的化学式为C₈H₁₁N₃O₅,分子量为229.19 g/mol,其结构式可表示为: $$ begin{aligned} &text{NH} &backslash &text{C} = text{N} - text{C} - text{O} - text{CH}_2 - text{脱氧核糖} end{aligned} $$ 该化合物需在2-8℃避光保存,其水溶液在pH 6-7时稳定性最佳。临床试验数据显示,静脉注射给药后主要通过肾脏代谢,半衰期约为4小时。
氮杂胸苷(Azathymidine)是胸苷(thymidine)的衍生物,其分子结构中部分碳原子被氮原子取代,属于核苷类似物。以下是详细解释:
化学结构
氮杂胸苷的核心结构是在胸腺嘧啶(thymine)的基础上进行氮原子取代。例如,5,6-二氢-5-氮杂胸苷(5,6-dihydro-5-azathymidine)的嘧啶环中,5号位的碳被氮原子替代,同时5,6位双键被还原为单键。
英文名称与别名
应用与特性
作为核苷类似物,氮杂胸苷可能用于药物研究领域,例如干扰病毒或细菌的核酸合成。其高纯度(99% HPLC)和实验室级包装(10mg至100g)表明它主要用于科研或医药开发。
CAS号与标识
5,6-二氢-5-氮杂胸苷的CAS号为57350-36-4,是国际通用的化学物质唯一标识符。
注意:不同文献中“氮杂胸苷”可能指代具体衍生物(如上述5,6-二氢结构),需结合上下文或CAS号进一步确认具体结构。
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