大环内酯物英文解释翻译、大环内酯物的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 macrolide

分词翻译：

大环内酯的英语翻译：

【化】 large ring lactone; macrolide

物的英语翻译：

content; matter; substance; thing
【化】 object
【医】 agent

专业解析

大环内酯物（Macrolides）的汉英词典释义与详解

一、术语定义与核心特征

“大环内酯物”指一类具有大环内酯环（Macrolide Ring）基本结构的化合物。其英文对应术语为Macrolides（单数：Macrolide）。核心特征在于含有一个由12-16 元碳骨架构成的内酯环（Lactone Ring），并通过糖苷键连接一个或多个脱氧糖分子（如克拉定糖、德糖胺）。该结构是其抗菌活性的基础。

二、生物来源与药理作用

大环内酯物主要由放线菌属（Actinomycetes）（如链霉菌）产生，属于天然抗生素范畴。其药理机制是通过可逆结合细菌核糖体 50S 亚基，抑制蛋白质合成过程中的肽酰转移酶（Peptidyl Transferase）活性，从而阻断肽链延伸，发挥抑菌（Bacteriostatic）作用。对革兰氏阳性菌（如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌）、部分革兰氏阴性菌（如流感嗜血杆菌）及非典型病原体（如支原体、衣原体、军团菌）有效。

三、代表药物与临床应用

第一代：红霉素（Erythromycin）——首个临床应用的大环内酯物，但易被胃酸破坏且胃肠道副作用显著。
第二代：罗红霉素（Roxithromycin）、克拉霉素（Clarithromycin）、阿奇霉素（Azithromycin）——通过结构修饰增强稳定性、延长半衰期、扩大抗菌谱。其中阿奇霉素因独特的药代动力学（高组织浓度、长半衰期）成为治疗呼吸道感染的常用药物。
第三代：酮内酯类（Ketolides，如泰利霉素 Telithromycin）——针对耐药菌设计，但因安全性问题应用受限。

四、耐药性与安全性

细菌可通过erm 基因介导的核糖体甲基化（改变 50S 亚基结合位点）、主动外排泵（Efflux Pumps）或水解酶产生耐药性。常见不良反应包括胃肠道不适（促胃动素受体激活）、肝毒性及 QT 间期延长（尤其与 CYP3A4 抑制剂联用时）。

权威参考来源

《抗生素学》（Antibiotics and Chemotherapy）：系统阐述大环内酯物的化学结构、作用机制及耐药性演变。
世界卫生组织（WHO）基本药物清单：收录阿奇霉素等作为呼吸道感染核心药物（来源：WHO Essential Medicines List）。
《中华医学会临床诊疗指南：呼吸病学分册》：规范大环内酯物在社区获得性肺炎、支原体肺炎中的使用标准。

网络扩展解释

大环内酯物（大环内酯类抗生素）是一类具有特定化学结构的抗菌药物，主要用于治疗细菌感染。以下从定义、作用机制、应用及药物类型等方面进行综合解释：

1.定义与结构特点

大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的弱碱性抗菌素，其分子中含有一个14元、15元或16元的内酯环结构。例如，红霉素是典型的14元环代表，而阿奇霉素属于15元环。这类药物通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。

2.作用机制

大环内酯类通过不可逆地结合细菌核糖体的50S亚基，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质的合成，属于生长期抑菌剂。这种机制使其对革兰阳性球菌（如链球菌）、部分革兰阴性菌（如流感嗜血杆菌）以及非典型病原体（如支原体、衣原体）有效。

3.临床应用

适应症：广泛用于呼吸道感染（如肺炎）、皮肤软组织感染、支原体/衣原体感染等。
替代治疗：对青霉素过敏患者的上/下呼吸道感染可作为替代药物。
其他作用：部分药物（如阿奇霉素）兼具免疫调节和抑制黏液分泌的功能。

4.常见药物类型

第一代：红霉素（抗菌谱较窄，易耐药，生物利用度低）。
第二代：阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素（抗菌活性增强，半衰期延长）。
第三代：泰利霉素（对耐药菌更有效）。

5.注意事项

耐药性：滥用可能导致细菌耐药性，需严格遵医嘱用药。
副作用：常见胃肠道反应（如恶心、腹泻），偶见肝功能异常。
禁忌：避免与部分降脂药（如辛伐他汀）联用，可能增加不良反应风险。

如需进一步了解具体药物的用法或适应症，可参考权威医学指南或咨询专业医师。