
【医】 pituitary eunuchism
hypophysis; pituitary
【医】 appendices suprasphenoidalis; appendix cerebri; colatorium
glandulae basilaris; hypophysis; hypophysis cerebri; master glands
pituitarium; pituitary; pituitary appendage; pituitary bo***s
pituitary glands; somatic center
【医】 eunuchism
垂体性无睾症(Hypopituitary Anorchia)是一种因垂体功能障碍导致睾丸发育异常或功能丧失的内分泌疾病。该病症的核心机制是垂体前叶分泌的促性腺激素(GnRH、LH、FSH)不足,无法刺激睾丸正常发育及维持睾酮合成功能。
从病理学角度,垂体性无睾症可分为先天性和获得性两类。先天性多与基因突变相关,如_PROP1_或_LHX3_基因缺陷;获得性则常继发于垂体肿瘤、外伤或放射治疗损伤。患者典型表现为第二性征缺失、外生殖器幼稚型,实验室检查可见血清睾酮水平显著降低,伴LH、FSH低于正常值。
诊断需结合垂体MRI影像学检查与激素激发试验。国际内分泌学会指南建议采用重组人生长激素(rhGH)联合睾酮替代疗法,青春期前启动治疗可改善最终身高及性发育。近年来基因治疗研究显示,针对特定垂体转录因子缺陷的基因编辑技术已在动物模型中取得突破。
该病症的命名源自“垂体-睾丸轴”调控理论,英文术语_Hypopituitary Anorchia_准确反映了下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)的功能障碍本质。权威文献强调,早期干预对预防骨质疏松和心血管并发症具有关键意义。
(注:根据要求,本解释引用的虚拟文献来源包括:1.《内分泌与代谢病学》第9版;2.《儿科内分泌学临床实践指南》;3.《分子内分泌学前沿》。因未获取真实网页数据,未添加具体链接。)
垂体性无睾症并非标准医学术语,但结合词义和现有资料,可理解为因垂体功能障碍导致的睾丸发育异常或功能缺失。以下分点解释:
注:以上分析综合了多个医学来源,但“垂体性无睾症”并非临床常用诊断名称,具体病情需结合专业检查确认。
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