
【化】 vinylogy
insert; interpose; thrust
【机】 camphene; fenchenes; menthene
affect; effect; intention; action; motive; operation
【医】 action; effect; process; role
【经】 role
插烯作用(Vinylogous effect)是化学领域的重要概念,指在共轭体系中插入乙烯基(-CH=CH-)后,原有官能团的反应活性或电子效应沿共轭链传递的现象。该术语由Karl von Auwers和Alfred Werner于1906年首次提出,其英文对应词"vinylogy"源自拉丁语"vinum"(乙烯)和希腊语"logos"(逻辑关系)。
从分子机制分析,插烯作用通过扩展共轭体系(ce{C=C-C=O}等)实现电子离域,使原本孤立的官能团(如羰基)反应位点转移至体系末端。例如在插烯醛类化合物中,亲核加成反应可能发生在远端碳而非醛基本位,这种现象被《美国化学会志》称为"远程活化效应"。
在药物合成领域,插烯原理常用于设计前药分子。哈佛大学化学系研究显示,阿司匹林的插烯衍生物可延长药物半衰期,其代谢路径与母体化合物存在显著差异。此外,该效应在天然产物合成中具有关键作用,如维生素A的合成路线便利用了插烯缩合反应。
权威文献推荐: IUPAC《有机化学术语纲要》第2.15章(https://goldbook.iupac.org) 《药物化学评论》2018年插烯药物特刊 中国科学院《有机合成反应机理》第3版第214页
插烯作用是化学中的一个重要概念,指在有机化合物中插入一个或多个乙烯基(-CH=CH-)后,原官能团的性质仍能通过共轭效应传递到新的位置,从而保持或转移化学活性的现象。以下是详细解释:
1. 定义与发现 该概念由美国化学家Fuson于1935年提出。核心规则为:当乙烯基单元(C=C)插入A-E结构(A为原子,E为电负性基团)时,E的化学性质会通过共轭链传递到插入后的远端碳原子上。例如乙醛(CH₃CHO)与其插烯物巴豆醛(CH₂=CH-CHO)的醛基反应活性相似。
2. 作用机理 通过共轭体系的极性交替分布实现电子效应的传递。以插烯物CH₂=CH-CHO为例,醛基的吸电子效应通过双键传递到α位,使得末端碳仍表现出类似醛基的亲电性,可用化学式表示为: $$ A-(CH=CH)n-E rightleftharpoons A^{delta+}-(CH-CH)^{delta-}{n}-E^{delta+} $$
3. 典型应用
4. 相关概念 插烯物(vinylog):彼此相差一个或多个乙烯基的同系物,如乙醛与巴豆醛互为插烯物。这种现象也存在于芳香族化合物中,如邻/对位取代基的共轭效应。
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