多体畸形英文解释翻译、多体畸形的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 polysomatic monstrosity

分词翻译：

多的英语翻译：

excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-

体的英语翻译：

body; style; substance; system
【计】 body
【医】 body; corpora; corps; corpus; leukocytic crystals; scapus; shaft; soma
Somato-

畸形的英语翻译：

anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis

专业解析

多体畸形（Polymalformation Syndrome）是胚胎发育过程中因遗传或环境因素导致的多种器官系统同时出现结构性异常的先天性疾病。该术语在医学文献中对应英文"multiple congenital anomalies"，常与染色体异常（如13三体、18三体综合征）或基因突变相关联。

根据《Birth Defects Surveillance: A Manual for Programme Managers》定义，诊断需满足以下标准：

至少涉及三个不同器官系统的重大畸形
排除已知的特定综合征组合
包含至少一个主要解剖学缺陷（如心脏间隔缺损或神经管闭合不全）

流行病学研究显示其发生率约为2.5-3.0/10,000活产儿，其中40%病例与母体孕早期叶酸缺乏、糖尿病控制不良或致畸物暴露有关。目前国际疾病分类ICD-11编码为LD24.0，需通过全外显子组测序（WES）和胎儿超声心动图联合确诊。

世界卫生组织《出生缺陷防治指南》建议采用三级预防体系，包括孕前基因筛查、妊娠期致畸物规避和新生儿早期干预方案。该疾病的最新分类系统已整合至OMIM数据库（在线人类孟德尔遗传数据库）的综合征检索模块。

网络扩展解释

由于搜索结果中未提供相关网页信息，以下解释基于医学领域的通用知识：

多体畸形是一个医学术语，通常指胚胎或胎儿在发育过程中，同时存在两个或以上器官/系统的结构性异常。根据临床分类，主要涉及以下两方面：

多发性先天畸形指单一胎儿出现≥2个互无关联的器官畸形，例如：

先天性心脏病合并脊柱裂
唇腭裂伴肾脏发育异常这类情况多与染色体异常（如21三体综合征）、母体感染（如风疹病毒）或药物致畸有关。

联体畸形特指单卵双胎未完全分离导致的连体现象，常见类型：

胸腹联胎（心脏、肝脏共用）
颅部联胎（共享部分脑组织）发生率约1/20万，需通过三维超声早期诊断。

临床意义：产前发现多体畸形需进行遗传学检测（如羊水穿刺），并评估继续妊娠的可行性。部分病例可通过胎儿镜手术干预，但多数严重畸形建议终止妊娠。

建议有相关疑虑的孕妇及时进行产前诊断，具体可咨询遗传门诊医师。