
【化】 naphthoyloxy
【化】 naphthalene carboxylic acid; naphthoic acid
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical
萘甲酸基(Naphthoyl Group)是萘甲酸(Naphthoic Acid)分子去除羧基(-COOH)中的羟基(-OH)后剩余的含萘环酰基官能团,其结构通式为C₁₀H₇CO-(1-萘甲酰基或2-萘甲酰基)。以下是详细解释:
英文命名遵循IUPAC规则,以萘(Naphthalene)为词根,后缀“-oyl”表示酰基。
示例:萘甲酰氯(C₁₀H₇COCl)是重要的酰化试剂。
定义萘甲酰基为“萘甲酸的酰基衍生物”(Acyl group derived from naphthoic acid)[参考:IUPAC Gold Book, acyl groups]。
明确“萘甲酰基”为萘环上连有甲酰基(-CHO)的基团,但实际常用指代萘甲酸的酰基形式(需结合上下文)[参考:《有机化学命名原则》2017版]。
以β-萘甲酸(2-Naphthoic acid)为例,其酰基结构为:
$$ ce{ chemfig{6((=O)-(-[::-60]OH)=6(-=--=)} } rightarrow text{2-Naphthoyl: } ce{C10H7CO-} quad (text{萘环2位连接}) $$
综合来源:
萘甲酸基(英文:naphthoyl)是萘甲酸(naphthoic acid)分子中去掉羟基(-OH)后形成的基团,其化学结构由萘环与羧酸基团(-COOH)结合而成,具体表现为萘环直接连接一个羰基(-CO-)。以下是详细解释:
结构特征
萘甲酸基的结构式为:
$$
text{C}{10}text{H}{7}text{CO}-
$$
其中萘环(C₁₀H₈)的一个氢原子被羰基(-CO-)取代,形成萘甲酰基。根据取代位置不同,可分为α-萘甲酸基(1-位取代)和β-萘甲酸基(2-位取代)两种异构体。
化学性质
萘甲酸基具有芳香性和羧酸衍生物的反应活性,可参与酯化、酰胺化等反应,常用于有机合成中作为中间体或配体。
应用领域
该基团常见于药物分子(如某些抗疟疾化合物)、高分子材料及荧光染料中,其萘环结构可增强化合物的稳定性和光学特性。
若需进一步了解具体应用或合成方法,建议查阅有机化学专业文献或数据库。
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