木通苷英文解释翻译、木通苷的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 akebine
分词翻译:
木通的英语翻译:
【医】 Akebia quinata Decne.; aristolochiae lignum; caulis akebiae
Rajania quinata Thunb.
苷的英语翻译:
【化】 glycoside
专业解析
木通苷(Mutong Gan),英文通常称为Akeboside 或更具体地指代木通中的皂苷类化合物(如Akebia Saponin),是一种从传统中药木通(Akebia spp.)的藤茎中提取的主要活性成分。它属于三萜皂苷类化合物(Triterpenoid Saponins),具有独特的化学结构和多种生物活性。
以下是关于木通苷的详细解释:
一、 化学属性与结构
- 中文名: 木通苷
- 英文名: Akeboside / Akebia Saponin (常指一类化合物,如常春藤皂苷元衍生物)
- 化学类别: 三萜皂苷 (Triterpenoid Saponins)
- 代表成分: 常春藤皂苷元 (Hederagenin) 是其常见的苷元(皂苷元),与不同的糖基(如葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖等)结合形成多种单糖链或双糖链皂苷。其基本化学结构包含一个由30个碳原子构成的三萜母核(五环三萜)和连接的糖链。具体分子式需根据特定化合物确定,例如木通皂苷D (Akebia saponin D) 的分子式可能为 C47H76O18。
- 物理性质: 通常为白色或类白色粉末,味苦,可溶于水、甲醇、乙醇等极性溶剂,难溶于石油醚、苯等非极性溶剂。
二、 来源植物
- 植物基源: 主要来源于木通科(Lardizabalaceae)植物:
- 木通 (Akebia quinata (Thunb.) Decne.)
- 三叶木通 (Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz.)
- 白木通 (Akebia trifoliata subsp. australis (Diels) T. Shimizu)
- 这些植物的干燥藤茎是中药“木通”的正品来源,也是提取木通苷的主要原料。
三、 药理作用与生物活性
木通苷(尤其是其皂苷成分)被现代药理学研究证实具有多种生物活性:
- 利尿作用: 这是木通传统功效的核心药理基础。木通苷能显著增加尿量,促进电解质(特别是钠离子、氯离子)的排泄 。
- 抗炎作用: 对多种实验性炎症模型(如角叉菜胶致大鼠足肿胀、棉球肉芽肿等)显示出抑制作用,其机制可能与抑制炎症介质(如前列腺素、白三烯)的产生和释放有关 。
- 抗菌、抗病毒作用: 体外研究表明,木通皂苷对某些细菌(如金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌)和真菌有抑制作用,并可能对部分病毒有抑制效果 。
- 抗肿瘤作用: 部分研究提示,某些木通皂苷成分在体外或动物模型中表现出抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的潜力 。
- 其他作用: 还包括镇痛、抗抑郁、免疫调节等潜在活性,但相关研究仍在深入进行中。
四、 应用领域
- 传统中药: 作为中药木通的主要有效成分,木通苷是其发挥清热利尿、通经下乳功效的物质基础。常用于治疗小便不利、水肿、淋证、口舌生疮、心烦尿赤、经闭乳少等症。
- 现代药物研发: 由于其显著的利尿、抗炎等活性,木通苷或其单体皂苷是开发新型利尿剂、抗炎药物以及抗肿瘤药物的潜在候选化合物。
- 保健品与植物药: 基于其传统用途和部分药理研究,含有木通提取物(富含木通苷)的产品有时出现在保健品市场,但需注意安全性和规范使用。
权威参考资料来源:
- (权威标准,定义基源植物及药材)
- (经典工具书,详述木通功效及成分)
- (代表药理研究论文)
- (权威中药学著作)
- (代表化学成分及活性研究论文)
网络扩展解释
木通苷是一种从木通属植物(如三叶木通)中提取的苷类化合物,其英文名称为akebine。以下是关于它的详细解释:
1.化学性质与来源
木通苷属于天然苷类成分,主要存在于木通科植物的茎、叶或果实中。例如,三叶木通中含有木通苷、木通碱等生物活性物质。
2.药理作用
- 抗炎与抗菌:木通苷具有抗炎、抗菌和抗病毒作用,能促进生理活动,常用于治疗湿热型尿路感染、水肿等症。
- 潜在毒性:高剂量或长期使用时,木通苷可能对肾脏和神经系统产生毒性,尤其是与其他生物碱(如木通碱)协同作用时,可能引发肾小管损伤或急性肾功能损害。
3.使用风险与禁忌
- 孕妇禁用:因可能影响胎儿发育,孕妇需避免摄入含木通苷的药材。
- 肾功能损伤者慎用:已有肾脏疾病或早期肾损伤的人群需在医生指导下使用,以免加重病情。
- 脾胃虚寒者不宜:可能加重虚寒症状,导致腹泻等不良反应。
4.注意事项
服用含木通苷的药物时,需饮食清淡,避免辛辣油腻食物,同时监测肾功能指标。建议通过正规中医渠道获取,并严格遵循剂量要求。
如需进一步了解木通苷的化学结构或具体毒理机制,可参考药理学专业文献。
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