
【化】 pyrrones
ketone
吡酮类(Pyrones)是含有一个氧原子的六元不饱和杂环化合物,其基本结构由五个碳原子和一个氧原子构成闭合环状体系。该名称源自汉英化学术语对照体系,英文对应词为"pyrone",国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)系统命名中定义为2H-pyran-2-one(α-吡酮)和4H-pyran-4-one(γ-吡酮)两类主要异构体。
这类化合物的特征结构包含共轭双键体系,使其具有特殊的紫外吸收特性,在天然产物化学领域具有重要地位。典型代表包括:
现代药理学研究表明,吡酮类衍生物具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性,其中某些天然提取物如芒果苷(Mangiferin)已进入临床试验阶段。美国国家医学图书馆PubChem数据库收录的吡酮类化合物超过500种,证实其在药物研发中的广泛应用价值。
参考来源:
吡酮类是一类人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药物,属于喹诺酮类(又称吡酮酸类或吡啶酮酸类)的范畴。以下是详细解释:
结构与命名
其核心结构为4-喹诺酮环(含氮杂环化合物),通过化学修饰可引入不同取代基(如氟原子),形成具有广谱抗菌活性的衍生物。名称中的"吡"指含氮杂环结构,"酮"则表明分子中含有酮基官能团。
作用机制
通过抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,干扰DNA复制与修复,导致细菌DNA断裂而死亡。这种靶向作用使其对革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌均有强效杀菌作用。
临床应用
第三代氟喹诺酮类药物(如诺氟沙星、环丙沙星)常用于治疗尿路感染、呼吸道感染及肠道感染。第四代药物(如莫西沙星)进一步增强了抗厌氧菌活性。
分类发展
分为四代:第一代(萘啶酸)抗菌谱窄,第二代(吡哌酸)拓展至革兰氏阴性菌,第三代引入氟原子(氟喹诺酮类),第四代则增强了对革兰氏阳性菌的覆盖。
需注意:该类药物可能引起肌腱炎、神经系统副作用等不良反应,使用时应遵医嘱。
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