
【化】 helicidin
snail; spiral shell; whorl
【医】 bactericidin; bacteriocidin
螺杀菌素(luó shā jūn sù)是抗生素螺旋霉素(Spiramycin)的中文译名,属于大环内酯类抗生素家族。该药物由土壤放线菌(Streptomyces ambofaciens)产生,其英文名称"Spiramycin"源于希腊语"speira"(螺旋)和"mykes"(真菌),描述其化学结构特征与微生物来源。
螺杀菌素通过抑制细菌核糖体的50S亚基,阻断蛋白质合成,从而抑制革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌生长。它对弓形虫、衣原体等非典型病原体也显示活性,临床常用于治疗弓形虫病、呼吸道感染及皮肤软组织感染(来源:WHO基本药物标准清单,第23版;《中国药典》2020版化学药卷。
与同类抗生素相比,螺杀菌素具有组织渗透性强、半衰期长(约8小时)的特点。欧洲药品管理局(EMA)批准其用于妊娠期弓形虫感染的预防,因该药胎盘穿透率较其他大环内酯类药物低(来源:EMA评估报告EPAR。
其分子式为C₄₃H₇₄N₂O₁₄,包含一个16元大环内酯核心结构,并连接三个氨基糖分子。这种特殊构象使其对胃酸稳定性优于红霉素,可制成口服制剂(来源:美国化学会《药物化学杂志》第56卷。
注:具体用药需遵医嘱,存在肝功能异常者需调整剂量。
根据您的问题,“螺杀菌素”可能是指“螺旋霉素”的笔误或别名。以下是关于螺旋霉素的详细解释,综合权威医学资料整理:
螺旋霉素(Spiramycin)属于大环内酯类抗生素,其衍生物乙酰螺旋霉素更常用于临床。它通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用,属于窄谱抑菌剂(部分资料称其为广谱,但实际抗菌范围较集中)。
抗菌机制
通过结合细菌核糖体,阻断蛋白质合成,抑制细菌生长。高浓度时具有杀菌作用。
适应症
抗菌谱
主要针对革兰氏阳性菌(如葡萄球菌、链球菌)和部分革兰氏阴性菌,对支原体、衣原体也有一定效果。
若“螺杀菌素”并非螺旋霉素,请提供更多上下文以便进一步核实。建议用药前咨询医生,确保对症治疗。
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