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并指畸形英文解释翻译、并指畸形的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【医】 symphysodactylia

分词翻译:

并指的英语翻译:

【医】 ankylodactylia; aschistodactylia; dactylion; dactylium
dactylosymphysis; interdigitate; interdigitation; phalanges tufted
syndactylia; syndactylism; syndactyly; zygodactyly

畸形的英语翻译:

anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis

专业解析

并指畸形的汉英词典释义与医学解析

一、术语定义

汉语:并指畸形(Bìngzhǐ Jīxíng)

英语:Syndactyly(/sɪnˈdæktɪli/)

词典释义:

先天性手或足部畸形,表现为两个或多个相邻手指/脚趾的软组织或骨骼异常融合,导致指(趾)间分隔消失。此为最常见的先天性肢体差异之一,发生率约1/2000新生儿。


二、临床特征与分类

  1. 解剖类型

    • 单纯性并指:仅皮肤及软组织融合(占50%),常见于中指与环指间。
    • 复杂性并指:指骨或指甲融合,伴骨骼、关节异常。
    • 完全性并指:融合延伸至指尖。
    • 不完全性并指:融合仅累及部分指节。
  2. 遗传关联

    约10%-40%为家族遗传,常染色体显性遗传(如HOXD13基因突变),亦可伴发于综合征(如Apert综合征、波兰综合征)。


三、权威医学参考文献

  1. 《默克手册》(Merck Manual)

    "Syndactyly is the most common congenital malformation of the limbs, often requiring surgical separation to restore function and aesthetics."

    来源:默克手册:并指畸形

  2. 美国国立卫生研究院(NIH)

    "Surgical intervention typically occurs between 6-18 months of age, depending on severity and impact on digit development."

    来源:NIH遗传学参考:Syndactyly

  3. 《骨科手术学》(Campbell's Operative Orthopaedics)

    "分离手术需重建指蹼、修复皮肤缺损,并预防术后瘢痕挛缩。"


四、汉英对照术语扩展

中文术语 英文术语
单纯性并指 Simple Syndactyly
复杂性并指 Complex Syndactyly
指蹼成形术 Web Space Reconstruction
植皮术 Skin Grafting

注:以上医学定义综合权威教材与机构指南,临床诊疗需个体化评估。手术时机及方案应遵循小儿骨科专家指导。

网络扩展解释

并指畸形是一种先天性手部发育异常,表现为两个或多个手指部分或完全融合。以下是综合多个权威来源的详细解释:

一、定义与病因

并指畸形是由于胚胎时期(妊娠7-8周)手指间神经嵴分化异常,导致软组织或骨组织未能正常分离。约50%为双侧发病,男女比例约3:1,可能与常染色体显性遗传相关。

二、临床表现

  1. 分型

    • 单纯性:仅皮肤软组织相连(最常见)。
    • 复杂性:合并骨性融合或关节异常。
    • 不完全性:部分融合;完全性:全指融合。
  2. 常见部位
    中环指并指占50%,其次为环小指(15%),拇食指并指罕见(5%)。

三、症状与并发症

四、诊断与治疗

  1. 诊断:通过查体结合X线片确认融合程度。
  2. 手术时机:建议学龄前(3-5岁)进行,避免影响手部功能发育。
  3. 术式:分离软组织后Z形缝合,骨性融合需处理关节面。术后需早期功能锻炼。

五、流行病学

发病率约0.33‰-0.5‰,是仅次于多指畸形的常见手部先天畸形。

如需更详细的手术方案或遗传学机制,可参考医学数据库或专科文献。

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