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并指畸形英文解釋翻譯、并指畸形的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【醫】 symphysodactylia

分詞翻譯:

并指的英語翻譯:

【醫】 ankylodactylia; aschistodactylia; dactylion; dactylium
dactylosymphysis; interdigitate; interdigitation; phalanges tufted
syndactylia; syndactylism; syndactyly; zygodactyly

畸形的英語翻譯:

anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【醫】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis

專業解析

并指畸形的漢英詞典釋義與醫學解析

一、術語定義

漢語:并指畸形(Bìngzhǐ Jīxíng)

英語:Syndactyly(/sɪnˈdæktɪli/)

詞典釋義:

先天性手或足部畸形,表現為兩個或多個相鄰手指/腳趾的軟組織或骨骼異常融合,導緻指(趾)間分隔消失。此為最常見的先天性肢體差異之一,發生率約1/2000新生兒。


二、臨床特征與分類

  1. 解剖類型

    • 單純性并指:僅皮膚及軟組織融合(占50%),常見于中指與環指間。
    • 複雜性并指:指骨或指甲融合,伴骨骼、關節異常。
    • 完全性并指:融合延伸至指尖。
    • 不完全性并指:融合僅累及部分指節。
  2. 遺傳關聯

    約10%-40%為家族遺傳,常染色體顯性遺傳(如HOXD13基因突變),亦可伴發于綜合征(如Apert綜合征、波蘭綜合征)。


三、權威醫學參考文獻

  1. 《默克手冊》(Merck Manual)

    "Syndactyly is the most common congenital malformation of the limbs, often requiring surgical separation to restore function and aesthetics."

    來源:默克手冊:并指畸形

  2. 美國國立衛生研究院(NIH)

    "Surgical intervention typically occurs between 6-18 months of age, depending on severity and impact on digit development."

    來源:NIH遺傳學參考:Syndactyly

  3. 《骨科手術學》(Campbell's Operative Orthopaedics)

    "分離手術需重建指蹼、修複皮膚缺損,并預防術後瘢痕攣縮。"


四、漢英對照術語擴展

中文術語 英文術語
單純性并指 Simple Syndactyly
複雜性并指 Complex Syndactyly
指蹼成形術 Web Space Reconstruction
植皮術 Skin Grafting

注:以上醫學定義綜合權威教材與機構指南,臨床診療需個體化評估。手術時機及方案應遵循小兒骨科專家指導。

網絡擴展解釋

并指畸形是一種先天性手部發育異常,表現為兩個或多個手指部分或完全融合。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋:

一、定義與病因

并指畸形是由于胚胎時期(妊娠7-8周)手指間神經嵴分化異常,導緻軟組織或骨組織未能正常分離。約50%為雙側發病,男女比例約3:1,可能與常染色體顯性遺傳相關。

二、臨床表現

  1. 分型

    • 單純性:僅皮膚軟組織相連(最常見)。
    • 複雜性:合并骨性融合或關節異常。
    • 不完全性:部分融合;完全性:全指融合。
  2. 常見部位
    中環指并指占50%,其次為環小指(15%),拇食指并指罕見(5%)。

三、症狀與并發症

四、診斷與治療

  1. 診斷:通過查體結合X線片确認融合程度。
  2. 手術時機:建議學齡前(3-5歲)進行,避免影響手部功能發育。
  3. 術式:分離軟組織後Z形縫合,骨性融合需處理關節面。術後需早期功能鍛煉。

五、流行病學

發病率約0.33‰-0.5‰,是僅次于多指畸形的常見手部先天畸形。

如需更詳細的手術方案或遺傳學機制,可參考醫學數據庫或專科文獻。

分類

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