
【医】 inositoluria; inosituria; inosuria; melituria inosita
【化】 inose; inositol; myo-inositol; phaseomannite
【医】 antialopecia factor; bios I; cyclohexanhexol; heart sugar
hexahydroxycyclohexane; inose; inosite; inositol; meat sugar
mouse antialopecia fsctors; muscle sugar; nucite
make water; stale; urine
【医】 ur-; urina; urine; urino-; uro-; urono-
肌醇尿(inositoluria)是医学临床术语,指尿液中肌醇(inositol)浓度异常升高的病理现象。肌醇是一种天然存在的环状碳水化合物,属于B族维生素类似物,参与细胞信号传递、脂质代谢及胰岛素调节等生理过程。正常情况下,人体通过肾小管对肌醇的高效重吸收维持尿中低水平排泄,当这一机制受损或代谢异常时,即引发肌醇尿。
从病因学角度,肌醇尿可分为遗传性和获得性两类。遗传性肌醇尿多与SLC5A3基因突变相关,该基因编码的钠/肌醇协同转运蛋白负责肾小管对肌醇的重吸收。获得性肌醇尿则可能由糖尿病肾病、Fanconi综合征或重金属中毒等继发性肾小管功能障碍引起。值得注意的是,肌醇尿常作为某些代谢性疾病的生物标志物,例如在肌酸缺乏综合征中,尿肌醇水平升高与脑肌醇代谢紊乱直接相关。
实验室诊断需通过高效液相色谱法(HPLC)或气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)定量检测尿液肌醇浓度。世界卫生组织(WHO)建议成人随机尿肌醇参考值应低于4.5 mg/g肌酐。临床管理中,持续性肌醇尿需结合其他生化指标和基因检测进行综合评估。
肌醇尿(Inositoluria)是指尿液中肌醇(Inositol)含量异常升高的现象。以下为详细解释:
肌醇是一种天然存在的碳水化合物,属于维生素B族复合物,化学式为C₆H₁₂O₆。它是细胞膜的重要组成成分,参与细胞内信号传导(如胰岛素信号通路)和脂质代谢。
肌醇尿本身并非独立疾病,而是潜在病理状态的生物标志物。例如:
需通过尿液生化分析(如高效液相色谱法)定量检测肌醇浓度,并结合血液检查、基因检测或影像学结果综合判断病因。
若检测到肌醇尿,需进一步就医以明确病因,尤其需排除肾脏或代谢相关疾病。医生可能建议调整饮食、补充特定营养素或针对原发病治疗。
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