
【医】 familial inheritance
dependents; family members; relation; sib
【医】 family
heredity; inherit; inheritance; transmit
【医】 heredity; inheritance
"家属遗传"是中文医学术语,指疾病或生理特征通过家族血缘关系传递的现象,对应的英文概念为"familial inheritance"或"hereditary predisposition"。这一概念包含三个核心要素:
世界卫生组织《国际疾病分类》第11版(ICD-11)将遗传性疾病细分为染色体异常、单基因病和多基因病三大类,其中家族性高胆固醇血症被列为典型多基因遗传病例。牛津大学《医学遗传学手册》特别强调,约5%的临床就诊病例涉及显性遗传病筛查需求。
参考资料:
关于“家属遗传”这一表述,可能存在用词偏差。正确的术语应为“家族遗传”或“遗传现象”,指家族成员间通过基因传递特征的生物学现象。以下从三方面详细解释:
一、遗传的基础概念
定义
遗传是亲代通过染色体和基因将性状(如外貌、疾病易感性)传递给子代的过程。例如,黑发黄皮肤或金发白皮肤等特征传递。
物质基础
人类遗传信息储存在细胞核的23对染色体中,其中22对为常染色体,1对为性染色体。基因作为DNA片段,是控制性状的基本单位。
二、家族遗传的表现形式
亲缘关系影响
父母和兄弟姐妹是主要遗传关联群体,父母各贡献50%的基因,同卵双胞胎基因相似度高达100%。
常见遗传内容
包含显性特征(如双眼皮)和隐性特征(如部分遗传病)。高血压、糖尿病等疾病易感性也可能通过基因传递。
三、注意事项
非必然性
携带遗传基因不代表必然发病,环境因素(如饮食、生活习惯)可调节风险。
与传染病的区别
遗传病通过基因传递,不具传染性;传染病通过病原体传播,需避免共用物品防止感染。
建议有家族病史者通过基因检测和定期体检进行早期筛查。如需更专业医学信息,可参考权威医疗机构发布的遗传学指南。
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