
【医】 methylantipyrine
methyl
【化】 methyl; methylic
【医】 Me.; methyl; methyl group; methylium
【化】 antipyrine; phenazone; quinizine
【医】 analgesin; antipyrine; phenazone; phenyldimethylpyrazolon; phenylone
甲基安替比林(Methyl Antipyrine)是一种有机化合物,属于吡唑酮类衍生物,化学名称为1,5-二甲基-2-苯基-4-甲氧基吡唑啉-3-酮,分子式为$C{13}H{14}N_2O$。在医学领域,它曾作为解热镇痛药物使用,通过抑制前列腺素合成酶发挥抗炎和退热作用。其结构中甲氧基的引入增强了分子稳定性,苯环和吡唑酮骨架则与受体结合活性相关。
根据《中国药典》记载,该化合物在20世纪中期被广泛应用于缓解轻中度疼痛及发热症状,但因潜在的血液系统毒性(如粒细胞减少症),现已被更安全的替代药物取代。美国国家医学图书馆(NLM)的化合物数据库显示,甲基安替比林在体外实验中仍作为研究炎症介质的工具药物使用。
从药物代谢动力学角度,其口服生物利用度约75%,主要经肝脏细胞色素P450酶系代谢为羟基化产物,半衰期约3-4小时。英国皇家化学会(RSC)的化合物数据库指出,该物质在碱性条件下易水解生成4-氨基安替比林。
甲基安替比林是安替比林的甲基衍生物,属于吡唑酮类有机化合物。以下从结构、作用及现状三方面综合说明:
结构与性质
在安替比林(化学名:1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮)的基础上,甲基安替比林通过引入额外甲基基团形成。这种结构修饰可能改变其脂溶性或代谢特性,从而影响药效。
药理作用
参考安替比林的作用机制,甲基安替比林可能具有:
应用现状
需注意:安替比林因严重不良反应(如粒细胞减少、过敏反应)已逐渐被淘汰(提示)。甲基衍生物虽可能优化部分缺陷,但目前临床使用较少,更多作为中间体用于合成其他药物(如安乃近)。
建议:具体药物特性需查阅最新药典或专业文献,使用前应咨询医师。
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