
【化】 flavoviridomycin
yellow
【医】 flavo-
chloromycetin
黄绿霉素(Citreoviridin)是一种由真菌代谢产生的神经毒性抗生素,其名称在汉英词典中对应"citreoviridin"。该化合物由黄绿青霉(Penicillium citreoviride)等霉菌产生,最早于20世纪被发现与黄变米中毒事件相关。
从化学结构分析,黄绿霉素属于聚酮类化合物(polyketides),分子式为C${23}$H${30}$O$_6$,具有特征性的共轭三烯结构,这种结构与其光敏性和毒性密切相关。其生物合成途径涉及聚酮合酶基因簇的调控。
该毒素的主要作用机制是通过抑制线粒体ATP合成酶,干扰细胞能量代谢。实验数据显示,其对哺乳动物的半数致死量(LD$_{50}$)约为3-7 mg/kg(小鼠,腹腔注射)。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)将其列为3类致癌物(未分类致癌性)。
在应用方面,由于毒性限制,目前主要作为研究工具用于:①线粒体功能研究;②ATP酶抑制机理探索;③真菌毒素检测标准物质。美国药典(USP-NF)和欧洲药典(Ph. Eur.)均收录了其检测方法。
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黄绿霉素(Citreoviridin)是一种由真菌产生的次级代谢产物,属于霉菌毒素类化合物。以下是关于该物质的综合解释:
基本性质 黄绿霉素的英文名称为Citreoviridin,其名称源自拉丁语"citreus"(黄色)和"viridis"(绿色),可能与其颜色特性相关。这类化合物通常由青霉菌属(Penicillium)或曲霉菌属(Aspergillus)等真菌产生。
毒性特征 • 具有神经毒性,可能引起中枢神经系统损伤 • 动物实验显示可导致急性中毒症状,包括肌肉震颤和呼吸抑制 • 与人类食物中毒事件存在潜在关联,但具体致病机制仍需进一步研究
历史背景 最早于20世纪中期被分离鉴定,相关研究多见于真菌毒素文献中。由于毒性较强,目前主要作为科研领域的模式毒素进行研究。
注:受限于现有检索结果的信息量,建议通过专业毒理学数据库(如TOXNET)或微生物代谢物库获取更详尽的化学结构、毒理数据及最新研究成果。
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