
【医】 snlfaphenylthiazole
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【医】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【医】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【经】 benzene
【化】 thiazole
【医】 thiazole
磺胺苯噻唑(Sulfabenzthiazole)是一种磺胺类抗菌药物,其名称由化学结构特征与药理作用共同构成。该化合物属于短效磺胺类药物,通过竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶,阻断微生物叶酸代谢途径,从而发挥抑菌作用。
在临床应用层面,磺胺苯噻唑曾用于治疗由敏感菌引起的尿路感染、呼吸道感染及肠道感染。其抗菌谱覆盖革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌,但因现代广谱抗生素的普及,目前已较少作为一线药物使用。药物代谢研究显示,该化合物口服后约3-4小时达到血药浓度峰值,主要经肝脏乙酰化代谢,原型药物及其代谢产物通过肾脏排泄。
化学结构上,该分子由苯环与噻唑环稠合形成苯并噻唑母核,N1位连接的氨基苯磺酰胺基团是其抗菌活性必需结构。这种特殊构型使其具备特定脂水分配系数,影响药物在体内的分布特性。
根据《新编药物学》第18版记载,磺胺苯噻唑的抗菌效力与磺胺噻唑相近,但溶解度较低,使用时需注意结晶尿等副作用风险。世界卫生组织基本药物标准清单(2023版)已不再收录该品种,提示其临床应用价值已被更安全的磺胺类药物替代。
关于“磺胺苯噻唑”这一名称,目前未检索到明确的药物信息。可能存在以下两种情况:
名称存在笔误或混淆
磺胺类药物中常见的类似名称包括:
可能指代复方药物
部分磺胺类药物会与其他成分复方使用(如甲氧苄啶),但“苯噻唑”结构在磺胺类药物中较少见。
建议:
磺胺类药物的通用作用机制为抑制细菌叶酸合成,具体公式如下:
$$
text{对氨基苯甲酸(PABA)} + text{二氢蝶酸合酶} xrightarrow{text{磺胺类药物竞争性抑制}} text{无法生成二氢叶酸}
$$
$$
rightarrow text{阻断细菌DNA/RNA合成}
$$
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