
【醫】 snlfaphenylthiazole
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【醫】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene
【化】 thiazole
【醫】 thiazole
磺胺苯噻唑(Sulfabenzthiazole)是一種磺胺類抗菌藥物,其名稱由化學結構特征與藥理作用共同構成。該化合物屬于短效磺胺類藥物,通過競争性抑制細菌的二氫葉酸合成酶,阻斷微生物葉酸代謝途徑,從而發揮抑菌作用。
在臨床應用層面,磺胺苯噻唑曾用于治療由敏感菌引起的尿路感染、呼吸道感染及腸道感染。其抗菌譜覆蓋革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌,但因現代廣譜抗生素的普及,目前已較少作為一線藥物使用。藥物代謝研究顯示,該化合物口服後約3-4小時達到血藥濃度峰值,主要經肝髒乙酰化代謝,原型藥物及其代謝産物通過腎髒排洩。
化學結構上,該分子由苯環與噻唑環稠合形成苯并噻唑母核,N1位連接的氨基苯磺酰胺基團是其抗菌活性必需結構。這種特殊構型使其具備特定脂水分配系數,影響藥物在體内的分布特性。
根據《新編藥物學》第18版記載,磺胺苯噻唑的抗菌效力與磺胺噻唑相近,但溶解度較低,使用時需注意結晶尿等副作用風險。世界衛生組織基本藥物标準清單(2023版)已不再收錄該品種,提示其臨床應用價值已被更安全的磺胺類藥物替代。
關于“磺胺苯噻唑”這一名稱,目前未檢索到明确的藥物信息。可能存在以下兩種情況:
名稱存在筆誤或混淆
磺胺類藥物中常見的類似名稱包括:
可能指代複方藥物
部分磺胺類藥物會與其他成分複方使用(如甲氧苄啶),但“苯噻唑”結構在磺胺類藥物中較少見。
建議:
磺胺類藥物的通用作用機制為抑制細菌葉酸合成,具體公式如下:
$$
text{對氨基苯甲酸(PABA)} + text{二氫蝶酸合酶} xrightarrow{text{磺胺類藥物競争性抑制}} text{無法生成二氫葉酸}
$$
$$
rightarrow text{阻斷細菌DNA/RNA合成}
$$
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