
【医】 Gopalan's syndrome
fruit; really; resolute; sure enough
handkerchief
【医】 veil
family name; surname
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
果帕兰氏综合征(Gopalan Syndrome)是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为周围神经病变及相关代谢异常。该病症由印度医生C. Gopalan于1946年首次描述,常见于长期营养不良或维生素B族缺乏的人群中。其典型症状包括足底灼烧感、感觉异常、肌肉无力及皮肤干燥脱屑,严重时可导致运动功能障碍。
病因学研究表明,该综合征与硫胺素(维生素B1)和核黄素(维生素B2)缺乏密切相关,可能伴随蛋白质-能量营养不良。诊断需结合临床症状、神经传导检测及血清维生素水平分析,世界卫生组织(WHO)建议将营养评估纳入常规检查流程。
目前治疗以补充复合维生素B及调整膳食结构为主,早期干预可显著改善预后。美国国立卫生研究院(NIH)指出,该病症在发展中国家仍有较高的区域流行性,需加强公共卫生营养干预。
关于“果帕兰氏综合征”,目前医学领域并没有一个明确对应的疾病名称。根据发音和可能的翻译推测,可能存在以下两种解释:
名称拼写或翻译差异
您可能指的是Goodpasture综合征(古德帕斯丘综合征),这是一种罕见的自身免疫性疾病,因抗肾小球基底膜抗体攻击肺和肾的基底膜,导致肺出血和肾小球肾炎。该病的中文译名存在多种音译版本,如“古德帕斯特综合征”“古帕兰氏综合征”等。
其他罕见疾病或误记名称
若名称不完全准确,也可能涉及其他综合征,例如:
建议:
由于医学名称的准确性至关重要,若您能提供更多信息(如症状、英文名称或相关检查结果),可帮助进一步确认具体疾病。如果是Goodpasture综合征,典型症状包括咯血、血尿、肾功能异常等,需通过血液抗体检测和肾活检确诊,治疗以免疫抑制剂和血浆置换为主。
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