过渡态理论英文解释翻译、过渡态理论的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 transition state theory; TST

分词翻译：

过渡的英语翻译：

interim; transition
【医】 transition
【经】 transit

态的英语翻译：

condition; form; state; voice
【化】 state

理论的英语翻译：

frame of reference; theoretics; theorization; theory
【化】 Rice-Ramsperger-Kassel theoryRRK; theory
【医】 rationale; theory

专业解析

过渡态理论（Transition State Theory，TST）是化学动力学中描述基元反应过程的核心理论，其核心思想是：反应物分子需经过一个高能量的活化络合物（activated complex）状态才能转化为产物，该瞬态结构称为过渡态（transition state）。该理论由Henry Eyring和Meredith Evans等人于1935年提出，建立了反应速率与分子微观结构之间的定量关系。

核心概念解析（汉英对照）

活化能（Activation Energy, $E_a$）
反应物到达过渡态所需的最小能量阈值，计算公式为：

$$ k = frac{k_B T}{h} cdot frac{Q^ddagger}{Q_A Q_B} cdot e^{-E_a/(RT)} $$

其中$Q$为分子配分函数，$k_B$为玻尔兹曼常数（来源：IUPAC术语库）。
反应坐标（Reaction Coordinate）
描述反应进程中原子位置变化的虚拟路径，过渡态对应势能面的鞍点（来源：《物理化学》第十版）。
微观可逆性（Microscopic Reversibility）
正逆反应共享同一过渡态，该原理被广泛用于催化机理研究（来源：美国化学会期刊）。

理论优势与局限

TST通过量子力学与统计热力学方法，成功预测了气相和小分子溶液反应的速率常数。但其假设“过渡态一旦形成必然转化为产物”在隧穿效应显著（如低温氢转移反应）或溶剂效应复杂的体系中存在偏差（来源：Nature Reviews Chemistry）。

网络扩展解释

过渡态理论是化学反应动力学的核心理论之一，主要解释反应物到产物的转化机制。以下为详细解释：

1.理论背景

过渡态理论由埃林（Eyring）、埃文斯（Evans）和波兰尼（Polanyi）于1935年提出，基于统计热力学和量子力学。其核心观点是：

反应物分子需经过一个势能最高点的中间态（即过渡态，也称活化络合物），才能转化为产物。
该状态能量较高，需吸收活化能，决定了反应速率的快慢。

2.基本假设

准平衡假设：过渡态与反应物之间处于动态平衡。
势能面模型：分子间势能与相对位置相关，过渡态对应势能面上的“鞍点”（能量最高点）。
例如，莫尔斯（Morse）公式用于双原子分子势能计算：
$$ E_p(r) = D_e left{ exp[-2a(r-r_0)] - 2exp[-a(r-r_0)] right} $$
其中(D_e)为势能井深，(r_0)为平衡核间距。

3.活化参数与Eyring方程

理论引入活化Gibbs自由能变（Δ‡G）、活化焓（Δ‡H）和活化熵（Δ‡S）等参数，描述过渡态形成的能量变化。

活化焓（Δ‡H）与阿伦尼乌斯活化能相关，协同反应中因成键补偿，Δ‡H较小。
活化熵（Δ‡S）反映分子有序性，负值表明过渡态结构更有序（如双分子反应）。

4.实际应用

速率常数计算：通过分子振动频率、质量等参数，结合Eyring方程预测反应速率。
反应机理分析：分步反应中可区分过渡态与中间体（如氯代叔丁烷水解的两步过渡态）。

5.理论评价

优势：为反应路径提供微观解释，推动了动力学与量子化学结合。
局限：过渡态结构难以实验观测，复杂体系计算依赖近似模型。

如需更完整的公式推导或实验案例，（势能面模型）、（活化熵计算示例）等来源。