過渡态理論英文解釋翻譯、過渡态理論的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 transition state theory; TST

分詞翻譯：

過渡的英語翻譯：

interim; transition
【醫】 transition
【經】 transit

态的英語翻譯：

condition; form; state; voice
【化】 state

理論的英語翻譯：

frame of reference; theoretics; theorization; theory
【化】 Rice-Ramsperger-Kassel theoryRRK; theory
【醫】 rationale; theory

專業解析

過渡态理論（Transition State Theory，TST）是化學動力學中描述基元反應過程的核心理論，其核心思想是：反應物分子需經過一個高能量的活化絡合物（activated complex）狀态才能轉化為産物，該瞬态結構稱為過渡态（transition state）。該理論由Henry Eyring和Meredith Evans等人于1935年提出，建立了反應速率與分子微觀結構之間的定量關系。

核心概念解析（漢英對照）

活化能（Activation Energy, $E_a$）
反應物到達過渡态所需的最小能量阈值，計算公式為：

$$ k = frac{k_B T}{h} cdot frac{Q^ddagger}{Q_A Q_B} cdot e^{-E_a/(RT)} $$

其中$Q$為分子配分函數，$k_B$為玻爾茲曼常數（來源：IUPAC術語庫）。
反應坐标（Reaction Coordinate）
描述反應進程中原子位置變化的虛拟路徑，過渡态對應勢能面的鞍點（來源：《物理化學》第十版）。
微觀可逆性（Microscopic Reversibility）
正逆反應共享同一過渡态，該原理被廣泛用于催化機理研究（來源：美國化學會期刊）。

理論優勢與局限

TST通過量子力學與統計熱力學方法，成功預測了氣相和小分子溶液反應的速率常數。但其假設“過渡态一旦形成必然轉化為産物”在隧穿效應顯著（如低溫氫轉移反應）或溶劑效應複雜的體系中存在偏差（來源：Nature Reviews Chemistry）。

網絡擴展解釋

過渡态理論是化學反應動力學的核心理論之一，主要解釋反應物到産物的轉化機制。以下為詳細解釋：

1.理論背景

過渡态理論由埃林（Eyring）、埃文斯（Evans）和波蘭尼（Polanyi）于1935年提出，基于統計熱力學和量子力學。其核心觀點是：

反應物分子需經過一個勢能最高點的中間态（即過渡态，也稱活化絡合物），才能轉化為産物。
該狀态能量較高，需吸收活化能，決定了反應速率的快慢。

2.基本假設

準平衡假設：過渡态與反應物之間處于動态平衡。
勢能面模型：分子間勢能與相對位置相關，過渡态對應勢能面上的“鞍點”（能量最高點）。
例如，莫爾斯（Morse）公式用于雙原子分子勢能計算：
$$ E_p(r) = D_e left{ exp[-2a(r-r_0)] - 2exp[-a(r-r_0)] right} $$
其中(D_e)為勢能井深，(r_0)為平衡核間距。

3.活化參數與Eyring方程

理論引入活化Gibbs自由能變（Δ‡G）、活化焓（Δ‡H）和活化熵（Δ‡S）等參數，描述過渡态形成的能量變化。

活化焓（Δ‡H）與阿倫尼烏斯活化能相關，協同反應中因成鍵補償，Δ‡H較小。
活化熵（Δ‡S）反映分子有序性，負值表明過渡态結構更有序（如雙分子反應）。

4.實際應用

速率常數計算：通過分子振動頻率、質量等參數，結合Eyring方程預測反應速率。
反應機理分析：分步反應中可區分過渡态與中間體（如氯代叔丁烷水解的兩步過渡态）。

5.理論評價

優勢：為反應路徑提供微觀解釋，推動了動力學與量子化學結合。
局限：過渡态結構難以實驗觀測，複雜體系計算依賴近似模型。

如需更完整的公式推導或實驗案例，（勢能面模型）、（活化熵計算示例）等來源。