
【化】 clavulanic acid
carat; karat
【化】 carat
【医】 carat
dimension; maintain; preserve; thought; tie up
【化】 dimension
acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【医】 acidum
克拉维酸(Clavulanic Acid)是一种β-内酰胺酶抑制剂,其化学结构与青霉素核相似,但本身抗菌活性微弱。它的核心作用是通过不可逆地抑制β-内酰胺酶(由耐药菌产生的酶),保护青霉素类或头孢菌素类抗生素不被降解,从而增强这些抗生素的抗菌谱和疗效。在汉英词典中,其定义可归纳为:
化学本质与结构
克拉维酸是由 链霉菌(Streptomyces clavuligerus)发酵产生的含氧青霉烷类化合物。其分子结构包含一个β-内酰胺环和一个氧杂环丁烷环,该结构是其抑制β-内酰胺酶活性的关键。英文对应术语为Clavulanic Acid。
核心药理机制
作为β-内酰胺酶抑制剂(β-lactamase inhibitor),克拉维酸通过与β-内酰胺酶形成稳定的、失活的酰化酶复合物,阻断该酶水解阿莫西林等β-内酰胺类抗生素的能力。这种抑制作用通常是不可逆的。
临床应用形式与适应症
克拉维酸极少单独使用,主要与阿莫西林(Amoxicillin)组成复方制剂(如 阿莫西林克拉维酸钾)。该复方用于治疗由产β-内酰胺酶的耐药菌引起的感染,例如:
药典与标准依据
《中华人民共和国药典》将克拉维酸定义为一种药用成分,对其性状、鉴别、含量测定及杂质限度有严格规定,确保其作为复方制剂成分的质量可控性和临床安全性。
权威参考来源:
克拉维酸是一种重要的β-内酰胺酶抑制剂,主要通过与抗生素联用增强抗菌效果。以下是综合多来源信息的详细解析:
克拉维酸(Clavulanic acid)又称棒酸,是由棒状链霉菌(Streptomyces clavuligerus)产生的天然化合物。其CAS号为58001-44-8,化学式为C₈H₉NO₅,含独特的β-内酰胺环与氢化异噁唑环骈合结构。
作为不可逆竞争型β-内酰胺酶抑制剂,它通过以下方式发挥作用:
常与阿莫西林等抗生素组成复方制剂(如Augmentin),用于治疗:
克拉维酸钾是其稳定形式,易溶于水但溶液性质不稳定,需避光保存。联用时可显著恢复耐药菌对原抗生素的敏感性。
(注:以上信息综合自微生物研究机构、药理学数据库及临床指南,完整数据可参考来源网页。)
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