
【化】 citrinin; notalin
桔霉素(Citrinin)是一种由特定青霉属(Penicillium)和曲霉属(Aspergillus)真菌产生的次级代谢产物,属于聚酮类真菌毒素。其英文名称直接音译为“Citrinin”,首次于1931年从橘青霉(Penicillium citrinum)中分离鉴定,因此得名。该化合物化学式为C₁₃H₁₄O₅,分子量为250.25 g/mol,常温下呈黄色结晶粉末,具有光敏性和热不稳定性。
在生物活性方面,桔霉素主要表现出肾毒性,可通过抑制线粒体呼吸链复合物Ⅲ干扰细胞能量代谢,并诱导氧化应激反应。动物实验表明,长期摄入低剂量桔霉素会导致肾脏近曲小管上皮细胞损伤。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)将其列为3类致癌物,即现有证据不足以明确其人类致癌性。
桔霉素常见污染于谷物(如大米、玉米)、水果及其加工制品中,尤其在湿度高于14%的储存环境下更易滋生产毒真菌。食品法典委员会(CAC)建议谷物中桔霉素残留限量应低于50 μg/kg。检测方法主要包括高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)和酶联免疫吸附法(ELISA)。
参考文献
桔霉素(Citrinin)是一种由真菌产生的次生代谢产物,具有复杂的生物活性与潜在毒性。以下从多个方面综合解释:
化学特征
分子式为$C{13}H{14}O_5$,分子量250.25。其核心结构为8-羟基-3,4,5-三甲基-6-氧代-4,6-二氢-3H-异色烯核。物理特性包括熔点175℃(分解)、密度约1.4 g/cm³,难溶于水,但可溶于乙醇、氯仿等有机溶剂。
天然来源
主要由青霉属(如桔青霉Penicillium citrinum)和红曲霉属真菌产生。
抗菌作用
早期研究表明其对部分细菌有抑制作用,曾被视为潜在抗菌素。
毒性风险
作为真菌毒素,主要危害表现为:
毒性管控
在食品工业中需严格监测,尤其是传统发酵制品(如红曲制品)中的残留量。
药用潜力
最新研究从深海桔青霉中分离出桔霉素二聚体,显示铁死亡抑制活性,可能为神经退行性疾病治疗提供新方向。
接触或摄入可能引发健康风险,建议相关行业遵循食品安全标准,科研人员需规范实验防护措施。
如需更详细化学数据或毒理学报告,可查阅化源网或试剂供应商资料。
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