
【医】 rachiopagus; rachipagus; rhachipagus; spondylodymus
脊柱联胎(Rachipagus)是联胎畸形中较为罕见的一种类型,指双胞胎在胚胎发育过程中脊柱区域未完全分离而形成的连体状态。该术语由希腊词"rachis"(脊柱)和"pagous"(固定)组合构成,属于医学专业术语中的解剖学分类名词。
根据《格氏解剖学》第42版的描述,脊柱联胎具有三个典型特征:
世界卫生组织《国际疾病分类》第11版(ICD-11)将其归类为Q89.4类先天性畸形,属于复杂双胎妊娠并发症。美国国家医学图书馆(NLM)的MedlinePlus数据库指出,此类畸形发生率约1/75,000至1/100,000活产,多与胚胎期原条发育异常有关。
在临床诊断方面,约翰·霍普金斯医院《儿童外科指南》强调需结合三维超声、胎儿MRI和羊水甲胎蛋白检测进行产前鉴别。治疗涉及多学科团队协作,通常包含神经外科分离术和脊柱重建术,术后存活率与融合节段高度呈负相关。
“脊柱联胎”是医学领域中的一种罕见先天性畸形术语,具体解释如下:
脊柱联胎(英文:spondylodidymia 或vertebrodidymia)属于联胎畸形的一种,指双胞胎在胚胎发育过程中因未完全分离,导致脊柱部位发生融合或连接。这类畸形通常需要通过影像学检查(如B超)在产前发现。
脊柱联胎属于高风险妊娠情况,需通过定期产检监测胎儿发育。若发现此类异常,医生会评估是否影响胎儿存活及分娩方式,并可能建议进一步遗传学检查或专科会诊。
联胎畸形(如脊柱联胎)的具体成因尚不明确,可能与遗传、环境因素或胚胎分裂异常有关。临床处理需结合个体情况制定方案。
如需更专业的医学解释,可参考权威医学词典或文献。
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