肌阵挛英文解释翻译、肌阵挛的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 fibrillary chorea; myoclonia; myoclonus; myospasia; myospasis
nondouloareux tic; paramyoclonus

分词翻译：

肌的英语翻译：

flesh; muscle
【医】 caro; muscle; musculi; musculus; my-; myo-; myon; sarco-

阵挛的英语翻译：

clonus
【医】 clonus

专业解析

肌阵挛（Myoclonus）是指肌肉突然、短暂、不自主的收缩或抽搐，通常表现为快速、闪电样的抽动，可发生在单个肌肉或肌群，范围从轻微局部抽动到全身性剧烈痉挛。其英文术语“Myoclonus”源自希腊语“myo”（肌肉）和“clonus”（痉挛），准确描述了这一突发性肌肉运动现象。

一、核心临床特征

突发性：动作无预兆，瞬间发生且不受意识控制。
短暂性：持续时间极短，通常为毫秒级至数百毫秒。
非节律性：与震颤不同，肌阵挛抽动无固定节律。
表现形式多样：可表现为局部（如手指抖动）或全身性（如全身惊跳），部分患者可因抽动导致肢体抛掷样动作。

二、病因与分类

根据病因可分为生理性、特发性、癫痫性和症状性四类：

生理性肌阵挛：健康人群出现的良性现象，如睡眠中的抽动（入睡抽动）。
特发性肌阵挛：无明确病因，部分有家族遗传倾向。
癫痫性肌阵挛：与癫痫相关，如青少年肌阵挛癫痫（JME），发作常集中于觉醒后。
症状性肌阵挛：继发于其他疾病，包括：
- 脑损伤（缺氧、外伤）
- 神经退行性疾病（阿尔茨海默病、路易体痴呆）
- 代谢紊乱（肾衰竭、低血糖）
- 感染（克雅病、脑炎）

三、诊断与治疗

诊断依据：

详细病史与发作视频记录；
脑电图（EEG）监测异常放电；
影像学（MRI）排除结构性病变；
实验室检查评估代谢或中毒因素。

治疗原则：

首选药物：抗癫痫药如左乙拉西坦、丙戊酸钠、氯硝西泮可抑制异常放电。
难治性病例：深部脑刺激（DBS）或肉毒杆菌毒素局部注射。
病因治疗：针对基础疾病（如纠正代谢紊乱）是关键。

四、权威参考来源

《默克手册》：定义及分类标准参考其神经病学章节（Merck Manuals: Myoclonus）。
美国国家神经疾病与中风研究所（NINDS）：病因与治疗指南（NINDS Myoclonus Information Page）。
癫痫基金会：癫痫相关性肌阵挛的临床管理（Epilepsy Foundation: Myoclonic Seizures）。
UpToDate临床数据库：症状性肌阵挛的鉴别诊断（UpToDate: Myoclonus in adults）。

注：以上链接为相关领域权威机构官网，内容基于循证医学证据定期更新。

网络扩展解释

肌阵挛是一种表现为肌肉突发、短暂且不自主收缩的病症，常见于神经系统疾病或癫痫发作中。以下是综合多个权威资料的详细解释：

一、基本定义

肌阵挛指个别肌肉或肌群突然出现短暂（10-100毫秒）的强直性收缩，导致身体部位快速抽动。这种抽搐可发生于清醒或睡眠状态，可能伴随意识清醒（如生理性抽动）或与癫痫相关（如West综合征）。

二、主要类型

生理性肌阵挛
健康人群在入睡初期出现肢体抖动，或打嗝（呃逆），无病理意义。
病理性肌阵挛
- 癫痫性肌阵挛：如婴儿痉挛症（West综合征），表现为点头样痉挛或全身抽搐，90%患儿伴智力发育障碍。
- 非癫痫性肌阵挛：包括代谢异常、脑缺氧、遗传性疾病等导致的肌肉抽动。
- 负性肌阵挛：肌肉活动突然中断（如扑翼样震颤），常见于中毒或代谢性脑病。

三、典型表现

轴性肌阵挛：突然点头、头后仰或全身颤抖。
游走性肌阵挛：四肢末端不自主抽动，可能导致行走不稳。
特殊形式：鞠躬样痉挛（躯干弯曲）、闪电样痉挛（瞬间抽动难以察觉）。

四、病因与高发人群

主要病因：产伤、脑炎、脑外伤、遗传因素、代谢异常。
高发人群：男性婴儿（3-9个月为发病高峰，尤其是4-6个月），部分青少年期患者可能出现前冲性小发作。

五、治疗与管理

以抗癫痫药物（如丙戊酸钠）和激素治疗为主，早期干预可改善预后。若伴随发育障碍，需结合康复训练。

如需更详细的诊疗建议，可参考权威医疗平台如《家庭医生在线》（）或《39健康网》（）。