
【化】 pecilocin
family name; surname
bacterium; fungus; mushroom
【医】 bacterio-
element; native; plain; usually; white
【建】 chart
宛氏菌素(Vancomycin)是由东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)产生的糖肽类抗生素,其英文名称源自拉丁语"vincere"(征服)与"mycin"(抗生素后缀)。该物质通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用,主要针对革兰氏阳性菌,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和艰难梭菌引起的感染。
根据《中国药典》2020年版二部记载,宛氏菌素的化学结构包含七肽骨架与糖基侧链,分子式为C66H75Cl2N9O24,分子量约1449.3 g/mol。美国感染病学会(IDSA)临床指南指出,该药物需严格监测血药浓度,推荐谷浓度维持在10-20 μg/mL以平衡疗效与肾毒性风险。世界卫生组织基本药物标准清单(2023版)将其列为治疗多重耐药菌感染的核心药物。
药理学研究显示,宛氏菌素口服生物利用度低于5%,重症感染需静脉给药。其独特作用机制是通过与细菌细胞壁前体D-丙氨酰-D-丙氨酸末端结合,阻断转糖基化反应,导致细胞壁缺损。近年研究还发现其对部分革兰氏阳性菌具有抗生素后效应(PAE),可延长给药间隔。
"宛氏菌素"的英文翻译为pecilocin,是一个与微生物或化学物质相关的专业术语。以下是综合分析:
词义解析
该词由三部分组成:"宛氏"(可能指发现该物质的科学家姓氏或特定菌种命名)、"菌"(指真菌或细菌类微生物)、"素"(通常指生物活性物质或化合物)。
相关背景
与易混淆词的区别
需注意与搜索结果中提及的"结核菌素"(用于结核病检测的蛋白质衍生物)区分,二者在来源和用途上完全不同。
建议:由于现有搜索结果信息有限,若需了解其具体药理作用或分子结构,建议查阅《抗生素生物化学手册》或通过PubMed等学术平台检索pecilocin相关论文。
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